|
| ||
 | Info SILASaya mengandung 25 minggu dan kami diberitahu bahawa anak kami telah didiagnosis sebagai bayi bagus varian walker semalam. Dia hilang vermis dan tidak mempunyai gejala-gejala lain pada masa ini. Semua organ-organ itu bekerja dengan sempurna dan sehingga sekarang dia tidak mempunyai hydrocephalus. Pada mulanya, kami diberitahu dia wouldnt hidup, tetapi apabila saya pergi bagi pendapat 2, mereka memberitahu kami dia boleh menjadi sempurna, ia hanya akan bergantung. Kami wouldnt tahu sehinggalah dia sampai di sini pada bulan November. Adakah apa-apa nasihat sesiapa sahaja boleh memberi kita hancur luluh pada mulanya tetapi setelah mendapat pendapat 2 kami rasa lebih baik. Saya hanya ingin nasihat dan mungkin beberapa maklumat, organisasi dan semua itu. 4 komen untuk Info SILAAnda mesti log masuk untuk pos komen. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - All Rights Reserved | ||
Hello,
Saya gembira anda mendapat pendapat yang kedua!! Ramai kanak-kanak yang dilahirkan dengan varian Dandy-Walker yang sangat baik. Terdapat kemungkinan bahawa anak anda mungkin mempunyai beberapa cabaran dengan perkara-perkara seperti kemahiran motor dan kira-kira tetapi berita yang baik jika perkara-perkara membangunkan terdapat membantu tersedia. Hakikat bahawa dia tidak mempunyai apa-apa syarat lain kongenital adalah berita baik! Kebanyakan keluarga kanak-kanak yang dilahirkan dengan DW mendapatkan perkhidmatan seperti terapi fizikal dan lain-lain melalui program negeri campur tangan awal mereka. Terapi, bermula awal, telah amat berjaya di kalangan kanak-kanak membantu dengan jenis kelewatan perkembangan yang berbeza. Anda juga perlu tahu bahawa kebanyakan orang dewasa di luar sana dengan DW yang melakukan perkara-perkara seperti pergi ke kolej, menekan pekerjaan yang baik dan meningkatkan keluarga, tidak sentiasa buruk. Dalam pengalaman saya dari bercakap kepada keluarga-keluarga lain peratus kecil mempunyai masalah yang teruk, yang lain tidak ada sama sekali dan kejatuhan majoriti di tengah-tengah.
Sejauh mana organisasi pergi Alliance Dandy-Walker adalah satu-satunya organisasi bukan keuntungan yang kini wujud untuk Dandy-Walker. Organisasi-organisasi lain yang boleh membantu akan program negeri campur tangan awal anda, semak dengan sekolah di daerah tempatan anda untuk mendapatkan maklumat tempatan. Hanya didiagnos dengan DW akan meletakkan anak anda berisiko untuk kelewatan pembangunan dan biasanya semua yang diperlukan untuk melayakkan diri untuk perkhidmatan yang sebaik sahaja dia dilahirkan. Jika anda mempunyai facebook kita mempunyai sebuah masyarakat yang besar DW keluarga di sana. Kumpulan sangat aktif di mana keluarga berkongsi kisah-kisah mereka dan bertukar-tukar maklumat. Anda boleh mencari link di bahagian bawah laman utama laman web ini. Jika anda mempunyai sebarang soalan-soalan khusus sila tidak teragak-agak untuk menghantar mereka di sini, e-mel kepada kami secara langsung di terri.eldridge @ bagus-walker.org atau memberikan kita satu panggilan pada 877 DANDYWALKER.
Daughter saya dilahirkan dengan varian Dandy-Walker. Kami diberitahu yang paling teruk dan pengguguran bukan satu pilihan untuk kita. Apabila dia dilahirkan, tidak ada laman-laman ini dan saya terpaksa menjelaskan kepada semua orang apa yang dia. Beliau kini berusia 12 tahun dan indah. Kami mempunyai masa yang sukar kita. Dia terlewat dalam kebanyakan kemahiran motor kasar tetapi kelewatan yang tidak melampau. Beliau mendapat gelas 18months lama untuk membantu beliau melihat tetapi Dia lain bijaksana telah membangunkan biasanya. Beliau adalah di peringkat umur yang sesuai di sekolah dan tidak purata. Beliau tidak mempunyai sistem imun yang berbau dia telah pnemonia dua kali dan dimasukkan ke hospital. Beliau mempunyai hanya 1 semakan pirau kerana ia telah diletakkan di 3months lama dan semakan pada lama 9yrs. Doktor hari ini boleh berbuat demikian banyak. Anda boleh mengendalikan dan saya berharap semua bes untuk anda dan keluarga anda.
Anak kami dilahirkan pada bulan Januari 2010 dan di dalam rahim telah didiagnosis dengan DW pada imbasan 22 minggu. Ini jelas sangat sukar untuk mengambil pada bila-bila masa. Saya harus mengakui bahawa isteri saya berjaya meletakkan sebelah dan askar lebih cepat daripada saya. Saya mengambil masa beberapa minggu, jika tidak bulan, dapat memahami kemarahan dan mengapa kita soalan. Pada hari kelahiran beliau kita jelas bimbang bahawa dia hendak diambil dan dikendalikan cepat, tetapi bersyukur kerana ini bukan kes itu dan beliau terus kembali ke bilik dengan kami. Beliau kini berusia lebih dari 6 bulan dan bersyukur kerana tiada tindakan telah dikehendaki setakat ini. Anda tidak akan tahu dia mempunyai masalah kerana beliau membuat hebat, kemajuan yang hebat dan sangat indah dengan yang indah bergelembung, smiley personaliti. Sudah tentu apa-apa jua yang masih boleh berlaku kerana dia masih sangat muda dan kita akan menikmati pirau diperlukan pada peringkat tertentu, tetapi kita lakukan sedar bahawa kita adalah sangat, sangat bertuah. Kami tidak akan swap untuk dunia, dia yang besar. Bagaimanapun, hanya mahu meninggalkan cerita yang positif bagi orang-orang yang anda di luar sana yang baru sahaja mendapat berita yang sama kita mendapat tahun lepas. Seperti yang anda akan lihat di laman web ini, ia bukan akhir dunia. Kami mempunyai seorang bayi lelaki yang indah yang kita cintai sangat, sangat banyak dan telah membuat kita ya, amat gembira. Dublin, Ireland.
Hello there .. Saya hanya tertanya-tanya bagaimana semua ternyata?? Saya hanya mendapat tahu minggu lepas bahawa seorang bayi perempuan saya telah Dandy kecacatan walker .. Terdapat jurang yang besar antara kedua-dua belah otak kecil itu. Di antara pihak ada hadiah sista. Saya mengandung 23 minggu jadi ia adalah terlalu awal untuk melakukan MRI di bahagian atas otak, tetapi segala-galanya kelihatan normal. Saya hanya ingin tahu apa yang di hadapan dan doktor cant memberi saya apa-apa jawapan ..