 |
Mrs.KashichAnak perempuan saya berumur 7 tahun, dan apabila dia 2 tahun dia mempunyai mn dilakukan dan mereka didiagnosis dengan dwv. Saya bimbang, takut, dan tidak tahu apa yang boleh dijangkakan. Antara dilahirkan dan 6 yrs lama kita perasan dia telah ditangguhkan dalam duduk dan merangkak supaya kita memasuki program awal yang dia mula menerima semua terapi beliau, namun saya berasa begitu bersyukur kerana program. Apabila dia mendapat mn beliau dilakukan Drs berkata dia tidak boleh berjalan atau bercakap. Baik dia membuktikan yang salah Drs kerana dia doin kedua-dua dan guru tadika perempuan itu tidak bimbang tentang acedemicly beliau. Saya amat berbangga dengan beliau. 3 komen untuk Mrs.KashichAnda mesti log masuk untuk menghantar komen. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - All Rights Reserved | ||
Untuk apa yang bernilai, saya telah didiagnosis dengan DWV, dalam lewat saya 40-an. Saya percaya dalam kes saya DWV itu adalah kecil dan kebanyakannya tanpa gejala-gejala, tetapi saya mempunyai masalah pembangunan yang membesar (disleksia dan kekurangan koordinasi yang teruk). Saya datang sangat dekat disimpan dengan di sekolah 'pendidikan khas', tetapi ibu bapa saya hanya enggan untuk menerima bahawa saya tidak boleh menjadi lebih maju. Mereka bekerja dengan, memujuk dan terus terang kadang-kadang dipaksa guru saya untuk terus mencabar saya dan melalui kejam dan kasar-tenaga amalan saya telah belajar untuk membaca, menulis dan menjalankan (saya tidak lagi jatuh rata di atas muka saya). Saya juga belajar sepatu es beberapa tahun lalu. Saya kini seorang pensyarah universiti dalam bidang psikologi dan Neuroscience. Saya rasa pelajaran adalah untuk tidak berputus asa. Saya ingin anda yang terbaik nasib dengan anak perempuan anda.
Terima kasih kerana berkongsi kisah anda! Ia memberi saya harapan yang besar.
Saya memuji ibu bapa yang merawat kanak-kanak DWS mereka seperti mana-mana kanak-kanak lain, yang tekun bekerja dengan had anak-anak mereka di rumah dan terbuka kepada ahli terapi perbincangan dan cadangan. Sebagai PT, saya telah bekerja dalam 22 tahun yang lalu dengan pesakit neurologi pediatrik termasuk pesakit DWS yang kini berusia 13 tahun (pertama kali melihat dia umur 6 bulan). Beliau mempunyai satu bentuk yang teruk DWS tetapi telah belajar untuk berjalan bebas tanpa peralatan menyesuaikan diri di rumah dan dalam masyarakat. Beliau terus mempunyai terapi untuk bekerja dengan penyelarasan dan isu-isu lain tetapi telah datang jauh dari sedang dibawa di dalam pejabat dan memukul kepalanya di atas lantai / dinding dan lain-lain permukaan keras. Kemajuan lambat dan pendekatan terapi terus menyesuaikan diri kepada badan changing.maturing beliau. Terdapat apa-apa yang istimewa tentang rawatan selain daripada ibu bapa dan ahli terapi yang bekerja bersama-sama, kerap berkomunikasi dan bertukar-tukar idea dan kebimbangan. Kanak-kanak ini tidak akan bekerjasama dengan mana-mana ahli terapi lain walaupun di hari yang baik. Cari ahli terapi penyayang anak anda boleh berhubungan dan berkomunikasi dengan dan menyokong beliau / dia dan tidak menyimpan ahli terapi dan rawatan yang berubah-ubah. Terapi dengan pesakit DWS sering menunjukkan kemajuan kecil tetapi konsisten, kreativiti dan inovasi pendekatan rawatan secara individu sering bekerja lebih baik bagi orang-orang yang sabar.