|
| ||
KEJAYAAN TIGA tahun lalu, hari ini, DTR & Suami saya mendapat berita bahawa bayi kecil mereka budak-Dylan bakal dilahirkan dengan Otak yang sangat jarang Malfomation Dandy Walker kecacatan. Berita itu menakutkan. Hari ini-Dylan adalah 2 1/2 dan mukjizat yang mengkagumkan, satu rahmat yang benar daripada Tuhan. TIDAK pada setiap apa yang kita pada mulanya telah mendorong untuk mempercayai. Dia berjalan, bercakap (sehingga st ... PRO), menyihatkan sendiri semua dalam semua 1 yrs sangat lazim 2 lama. Ia merupakan satu cabaran yang BESAR sepanjang jalan, tetapi OH APA HADIAH!! Kepada semua ibu bapa DW & kanak-kanak-tidak pernah memandang rendah keupayaan kanak-kanak ini-mereka adalah menakjubkan!! DAN "Walker.org Dandy"-TERIMA KASIH UNTUK SEMUA CERITA ANDA DAN SOKONGAN! BERJAYA BAIK UNTUK ANDA SEMUA, DAN Allah BLESS!! 5 komen untuk KEJAYAANAnda mesti log masuk untuk menghantar komen. | ||
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - All Rights Reserved | ||
Saya amat gembira untuk mendengar cerita kejayaan anda! Cucu perempuan saya dilahirkan pada Feb.22, 2011 dan telah didiagnosis dengan kecacatan otak. Beliau berada di Nicu selama 6 minggu dan akhirnya pulang ke rumah dengan memberi makan tiub oksigen, dan monitor apnea. Saya hanya tertanya-tanya apa masa depan dengannya memegang dan jika ada akan datang satu masa apabila dia tidak akan memerlukan tiub suapan dan mesin. Adakah cucu anda mempunyai apa-apa isu selepas lahir?
HI Wendy begitu gembira daripada anda, ia sangat bagus untuk mempunyai seseorang untuk bercakap dengan yang telah melalui ini!! Walaupun semua anak-anak dengan gangguan jenis ini maju berbeza, saya sentiasa mempunyai harapan dan saya bersedia membuat taruhan cucu sedikit anda akan suprise anda setiap hari!! Pelaksanaan adalah perlahan pada mulanya, dan sering kali mengecewakan, tetapi OH APA JOY apabila mereka membuat mereka sedikit kecil "babysteps". Dylan mempunyai tiub suapan manakala di yang NICU, tetapi mampu untuk pulang ke rumah tanpa ia, pada mulanya ia hanya perjuangan hanya untuk mendapatkan 5 ml dari botol sedikit turun dia, dan anak perempuan saya mengepam susu ibu dia tidak pernah dapat menguasai payudara makanan. Dia mempunyai banyak dan banyak terapi, tetapi seperti yang saya katakan dia menguasai merangkak, berjalan dan bercakap. Dia kira-kira 1 tahun ketinggalan dalam kemahiran motor, tetapi menangkap sehingga berpuasa.
Beliau juga bernasib baik pulang tanpa Oksigen, tetapi saya bersedia membuat taruhan dia akan mendapat yang terlalu. Saya tidak tahu di mana dia hidup, tetapi dengan campur tangan awal PT, OT, kanak-kanak ini boleh memukau anda. Saya suka untuk sentiasa berhubung dengan anda, anda Facebook? (Dandy Walker Perikatan di facebook juga) Kami telah bertemu banyak orang melalui laman web mereka, dan sokongan yang begitu baik. Atau saya boleh memberikan anda e-mel saya jika anda ingin. Moto saya adalah JANGAN SESEKALI MEMBERIKAN UP tidak kira betapa sukarnya ATAU tidak kira apa doktor berkata, kerana kanak-kanak ini amamzing, tetapi ia mengambil banyak kerja, terapi dan kasih sayang (yang mudah).
Nasib baik dan Allah Bless.
Terima kasih banyak kerana galakan anda. Saya mempunyai harapan yang besar dan kepercayaan kepada Tuhan bahawa dia akan terus sembuh Desiree manis kita, saya hanya perlu mengingatkan diri saya bahawa ia adalah dalam masa yang tidak lombong! Dia lakukan besar walaupun dia mempunyai mesin dia sedang berkembang dengan pesat. Dia sebenarnya mula cuba dan gulung dari pulang ke perut beliau tetapi hanya dibuat ke sisi beliau setakat ini. Kami benar-benar berharap untuk mendapatkan tiub suapan asap tetapi dia juga mempunyai lelangit rekah kecil yang akan dibaiki apabila beliau adalah sekitar 9 bulan, jadi ia mungkin mengambil masa yang lebih lama daripada yang kita harapkan tetapi kami akan terus berdoa. Saya Faceboook, saya akan perlu untuk memeriksa halaman Dandy Walker. Kita hidup di VA dan Desiree dalam campur tangan awal dan program terapi fizikal di sini mereka adalah satu rahmat yang benar! Ia amat bagus untuk bercakap dengan anda dan saya akan memberikan anda e-mel saya supaya kita boleh berhubung. carter5.2 @ netzero.net
Cucu saya ialah 3 dan 1/2 tahun dan mempunyai DWV. Beliau telah didiagnosis pada usia 1 tahun dan telah menerima rawatan sejak. OT, PT, Ucapan. Dia sedang membuat kemajuan yang perlahan. Dia masih tidak boleh berjalan atau berdiri dengan sendiri. Dia boleh berdiri jika kita memegang tangannya. Beliau sangat goyah kerana baki yang agak off. Beliau juga mempunyai duduk diikat pada setiap masa dan jika dia berdiri, kita perlu betul-betul bersebelahan kepadanya supaya dia tidak jatuh kerana kira-kira dan bergetar, menggigil dalam badan. Dia tidak mempunyai keupayaan untuk menghentikan dirinya dari jatuh. Adakah sesiapa yang boleh memberikan saya beberapa nasihat tentang apa yang boleh dijangkakan di jalan. Anak perempuan saya melakukan semua yang dia boleh tetapi saya membaca semua cerita-cerita tentang kanak-kanak ini berjalan dan tertanya-tanya jika sebenarnya ia mungkin sesuatu yang selain daripada bagus walker bahawa cucu saya telah. Maklum balas mana-mana akan sangat dihargai. alamat email saya ialah: bevsarro@optonline.net terima kasih.
Aku rasa semua orang dengan cabaran kemajuan-pada tahap yang berbeza, dan mungkin anda cucu sedikit hanya mempunyai masalah motor yang lebih daripada yang lain. Saya tahu bagaimana mengecewakan boleh, tetapi tidak pernah berputus asa, kemajuan lambat!! Terapi adalah jalan terbaik untuk diikuti, ia menakjubkan bagaimana mereka boleh mengajar kanak-kanak ini, dan mengajar ibu bapa apa yang lakukan untuk membantu. Saya telah membaca cerita-cerita lain di facebook mengenai anak-anak mereka (atau cucu) menghadapi kesukaran yang hebat dengan kemahiran motor, jadi saya tidak berfikir your'e sahaja, tetapi ya pasti berasa seperti huh!! Beritahu anak perempuan anda tergantung di sana!! (Tidak mudah untuk melakukan sekalipun!) Tiap-tiap peristiwa kecil anak-anak mencapai hebat, tetapi kadang-kadang tidak datang kerap! Saya akan meletakkan e-mel anda di alamat saya, terus saya posted begitu baik untuk orang lain bercakap dengan!!
Allah BLESS