SINDROMHello nama saya Kathy dan i hanya fikir saya perlu berkongsi cerita saya ia mungkin membantu sesetengah ibu bapa yang berfikir mereka hidup masa terburuk ada tinggal. Pada Nov tahun 2007, saya melahirkan seorang bayi perempuan yang dinamakan Jacqueline, ketika saya mengandung 23 minggu, mereka memberitahu saya anak perempuan saya mempunyai Trisomi 21 (down sindrom) dan mempunyai masalah usus yang akan dihadiri ke kanan selepas kelahiran anak perempuan saya mempunyai 3 pembedahan dalam tempoh 2 bulan pertama dalam hidupnya dia tidak mempunyai apa yang dipanggil atrecia duadnal dua, dia denda selama lebih kurang 4 bulan kemudian dia terpaksa surgurie lagi atas sebab yang sama dia mempunyai sejumlah sebanyak 6 surguries oleh masa dia 17 bulan umur, pada surgurie beliau 6 dia pergi ke kejutan septik dan mempunyai gangguan fungsi organ berganda dia lepas dari pada usia 17 bulan pada 24 Mei 2009. Pada masa itu saya mengandung 3 bulan dan tidak lama selepas saya mendapati bahawa anak saya mempunyai ventricals diperbesarkan, doktor tidak boleh beritahu saya bagaimana atau mengapa atau apa keadaan ini, ultrabunyi melalui ultrabunyi mereka keept mendapat bacaan yang lebih besar ventrikel tetapi memberitahu saya bahawa kebanyakan kanak-kanak dilahirkan completly denda. Anak perempuan saya dilahirkan pada Nov 14, 2009 dia kelihatan cantik lebih daripada sempurna, doktor memberitahu saya yang mereka perlu melakukan imbasan kucing pada dirinya, mereka membawanya dan tidak lama selepas mereka membawa saya keputusan, pakar neurologi menyatakan "daugher anda mempunyai Dandy Sindrom Walker "Saya tidak tahu apa yang bagaimana atau apa cara ia afected, jelas beliau kepada saya, tetapi fikiran saya adalah beberapa di mana lagi satu-satunya perkara yang saya terus mengulangi dalam kepala saya adalah" SINDROM ", saya akan kehilangan anak perempuan saya lagi? daugher saya akan pergi melalui pembedahan berganda? kanak-kanak lebih tua saya masih sakit dari ada kematian saudara meminta saya, tuhan mak akan mengambil Jocelyne ke? hati saya telah dipecahkan sekali lagi kepada peaces tinny, dan saya tidak tahu bagaimana untuk meletakkan kembali bersama-sama. Sebagai keputusan saya tidak mahu mengakui anak perempuan saya mempunyai pesolek walker, i mahu berlari mencari pendapat 2 untuk seseorang memberitahu saya dia adalah sempurna denda, beliau merujuk kepada intervensi awal tetapi saya enggan mengakui anak perempuan saya memerlukan apa-apa jenis bantuan, wonds lepas dauther saya yang dibuat saya menafikan untuk anak perempuan saya bantuan dan pembantu dia diperlukan, saya enggan untuk mendapatkan dia dinilai untuk terapi. Satu hari kerana saya memelihara anak perempuan saya, saya menyedari bahawa dia adalah 4 bulan dan dia boleh memegang kepalanya, bahawa saya akan memberi masa perut dan dia tidak akan tarik diri beliau, bahawa dia akan melakukan apa sahaja untuk berdiri sedikit, dia hanya ada berbaring, thats apabila ia melanda saya dan saya menyedari bahawa saya telah dening anak perempuan saya berhak untuk bergantung kepada diri dan bahawa YA dia mempunyai Dandy Walker dan bahawa YA dia memerlukan bantuan, yang apabila saya menyedari bahawa saya perlu untuk berfikir tentang hari ini dan tidak hari ini, untuk berfikir tentang masa depan yang baik untuk beliau dan mendoakan yang terbaik. 1 komen untuk SINDROMAnda mesti log masuk untuk menghantar komen. | ||
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - All Rights Reserved | ||
Buruk sekali apa yang berlaku kepada anda, saya berharap anak perempuan anda kini lebih baik! Saya hamil dengan anak lelaki, saya 29 minggu sekarang dan beliau telah didiagnosis dengan sindrom walker bagus sekali! banyak doktor mengesyorkan gangguan kehamilan tetapi saya berharap bahawa bayi saya akan denda. Mereka memberitahu saya bawahan cerebellar vermis itu tidak maju dan selepas kelahiran mungkin mempunyai masalah pembangunan!
Saya amat takut kerana saya tidak tahu jika di sini, di negara saya terdapat sebuah pusat intervensi awal, kerana tidak begitu banyak kes dengan sindrom, kerana semua doktor mencadangkan gangguan kehamilan kepada semua ibu, jadi saya ingin tahu bagaimana anak anda berkembang dan apa sebenarnya melibatkan intervensi awal, selain pembedahan dalam kes hydrocephali? Saya berharap tuhan akan menyebelahi kita, dan membantu kita dan anak-anak kita menjadi kuat dan bergerak ke hadapan!!