Translator

Salinan penyata kewangan semasa Dandy-Walker Alliance, Inc. Boleh didapati dengan menulis kepada: Dandy Walker Alliance, Inc 10325 Kensington PKWY Suite 384 Kensington, MD 20895 atau dengan menghubungi 1-877-Dandy-Walker. Dokumen dan maklumat yang dikemukakan di bawah Akta mencari pelanggan Maryland juga, untuk kos pos dan salinan dari Setiausaha Maryland Negara, Dewan Negeri, Annapolis MD 21401, 410-974-5534.
«
»

Yajaira

Saya dapati laman web ini secara sepintas lalu. Dan hebat untuk mencari dan berbual dengan orang lain yang akan melalui yang sama seperti anda. Anak saudara perempuan saya 8mths lama dan dia Dandy Walker dan Rocker Bawah Kaki Disorder. Dan kita sebagai sebuah keluarga cuba untuk memahami gangguan ini dan apa yang anda jangkakan, tetapi sukar untuk membaca dan artikel-artikel dan buku-buku dan berfikir adalah bahawa akan berlaku kepadanya apa yang kita menunggu untuk berlaku seterusnya. Beliau adalah adik bongsu saya 1 kanak-kanak dan ia menakjubkan apabila dia mendapat mengandung kebimbangan, MENGAPA itu, jika itu, kita akan mengharapkan. Dia memberitahu telah menerima pakai pada 4mths punca bayi penyakit akan mempunyai. Tetapi kita berkata tidak ini adalah Keajaiban kami, kami telah diberikan dan kita akan mengambil selagi kita diberi. Sekarang yang menjadi masalah. Untuk berapa lama? Beliau tidak duduk, bergolek atau merangkak. Dia masih tidak mempunyai sokongan kepala atau mata, tetapi dia tidak bayi bercakap dan makan dan kini mula tersenyum. Baru-baru ini dia mengalami sesak nafas isu-isu paru-paru beliau tidak menerima oksigen enought dan yang begitu menakutkan dan sukar untuk melihat, ia adalah seperti anda melihat driftg dia menjauhi anda. Adakah ibu bapa lain mengalami isu-isu ini atau telah pergi melalui ini? Mana-mana maklumat atau nasihat mengenai bagaimana anda telah diuruskan dengan ini?

25 OGOS 2010 | Category: General

3 komen untuk Yajaira

  • cmacmillan1
    Ogos 26, 2010 at 8:30 am

    Hi there, saya akan melalui betul-betul sama seperti kakak anda dengan anak perempuan saya pada masa ini. Walaupun dia adalah berusia hanya 5 bulan, dia tidak melakukan apa-apa dia harus dan kita mempunyai janji temu dengan yang pakar mata minggu depan seperti yang mereka fikir ada mungkin menjadi satu penurunan nilai visi dan itu itu mengapa dia yang tidak memberi tumpuan atau mencapai alat permainan atau tersenyum kembali pada orang yang sering. Saya fikir kita hanya perlu bersabar dan melakukan sebanyak seperti yang kita boleh lakukan untuk mereka untuk merangsang dan menggalakkan pembangunan mereka. Ia boleh menjadi masa yang lama menunggu, tetapi jika kita bersabar dan berharap, mereka akhirnya akan mula maju. Masalah pernafasan yang menakutkan tetapi anda hanya perlu untuk bertenang dan cuba melakukan yang terbaik untuk menangani. Tuhan memberkati anak saudara kamu dan keluarga anda, Catherine dan Sara.

  • jillian1976
    28 ogos 2010 di 00:59 am

    Kerana bersabar dan mengambil hari demi hari adalah nasihat yang terbaik. Anak perempuan saya kini 12 dan masa paling menakutkan di mana apabila dia bayi. Masalah penglihatan boleh menyebabkan banyak kelewatan kemahiran motor anak perempuan saya tidak adalah seorang bayi yang gembira dia tidak tersenyum banyak sama ada dan tidak berjalan sehingga berusia 19 bulan. Saya mendapat wawasan beliau diperiksa dan mereka mendapati dia tidak dapat melihat. Beliau mendapat gelas ketika berusia 18 bulan dan mula berjalan pada 19 bulan kerana dia dapat melihat sekarang. Beliau juga mula tersenyum lebih. Saya suka untuk mencuba dan memberikan semua orang di harapan di sini. Anak perempuan saya mempunyai pirau dan Dandy-Walker tetapi dia adalah di peringkat umur yang sesuai di sekolah dan suka melakukan semua perkara preteen satu suka lakukan. Beliau sorak satu, pergi ke tarian dan ceramah pada telefon. Beliau adalah rahmat seperti semua kanak-kanak. Good luck kepada semua orang!

  • Yajaira
    28 ogos 2010 di 03:10

    Terima kasih Anda begitu banyak untuk mendapatkan nasihat anda. Ia hebat untuk mendengar daripada orang lain yang sudah telah melalui apa yang kita akan melalui sebagai sebuah keluarga. Kami menjaga iman kita kuat bahawa kita boleh mengatasi apa-apa kita kita melalui boleh untuk membantu mana-mana cara yang mungkin kita boleh. Saya appreicate bahawa semua orang di sini hanya menyokong dan jujur ​​antara satu sama lain. Perkara salah satu besar yang datang kira-kira ini adalah yang kakak saya cukup kuat dan dapat cukup untuk memberitahu seluruh keluarga apa berkat sedikit kita mengidap. Dia akhirnya menerima bahawa daugther 8mth Speical. Beliau amat istimewa seperti semua kanak-kanak lain di dunia ini dan banyak lagi. Satu perkara bahawa dia tidak memeranjatkan kita apabila saya mendapat cahaya malam bayi muzik dia kini boleh menyentuh hati anak patung apabila dia memegang dia dan menolak muzik oleh dirinya. Kami meraikan saat ini begitu banyak saya terpaksa untuk mendapatkan satu lagi mainan dengan muzik dan lampu. Satu perkara yang saya akan membiarkan orang lain tahu adalah untuk meraikan sangat sedikit langkah anak anda akan melalui. Jika ia bergerak, memegang objek atau objek dengan mata tersenyum ia satu perjalanan yang hebat yang anda pergi melalui dengan mereka. Jadi sekali lagi terima kasih kepada semua dengan nasihat anda.

Anda mesti log masuk untuk pos komen.