Hi

Mijn naam is Debbie (ik ben afrikaans zo vergeef mijn engels) en ik heb ook een zoon die werd geboren met DW. Vandaag is hij een gezonde 13 jaar oude jongen, die het leven leeft ten volle. Ik ben zo gelukkig om deze speciale jongen in mijn leven en ik zou graag de ouders om te weten dat het niet altijd het geval dat u een kind met veel gebreken hebben, omdat ze hebben DW. Andre werd geboren met praktisch geen scull en had de NOB op zijn rug. Toen hij 10 dagen oud had hij zijn eerste CT-scan en kregen we te horen dat hij DW heeft. Na een bezoek aan een aantal huisarts en specialist we hadden geen behandeling voor DW. En we hadden wel een idee van wat hij zou kunnen doen. En vandaag het enige wat Andre cant doen, is sporten. Maar anders dan dat hij is zo actief als hij al de normale vrienden. Het andere probleem dat we hadden was met zijn schrijftafeltje. Hij worstelt schrijven en is in een speciale school die dit biedt. We leven in SA op een boerderij en Andre houdt van de natuur en dieren. Hij heeft een bijzondere gave ten aanzien van dieren. Hij is een zacht getemperd kind. Ik ben het verhogen van hem als een normaal kind, maar ik weet wel al de spanningen die komen samen met deze diagnose. Het enige wat ik deed was het stimuleren van zijn hersenen zo vaak als ik kon met muziek en speciale spelletjes die we speelden. Hij was in de computer lessen toen hij 3 jaar oud een is een heel slim jongetje. Volgend jaar is hij in High School en het begint hij met zijn opleiding in computers, zodat dat als hij klaar schooljaar zal hij worden gekwalificeerd. Hoe groot is dat! Ik wil gewoon hoop te geven aan de ouders die moeten er horen kind heeft DW. Het is niet altijd te zeggen - het is het einde!

Vriendelijke groeten

Debbie