 |
Anat Baniel MetodeHei, Jeg er mor til Miles, 2 år gammel, med diagnosen Dandy Walker Variant. Mobilitet er begrenset til hæren gjennomgang, og tale inneholder noen lyder (ingen ord ennå). Vi har gjort PT / OT / visuell / tale terapi for omtrent ett år nå. Sist uke tok vi ham til San Rafael, California i en uke lange intensive timer på Anat Baniel Center. Dette er i motsetning til andre behandlingsformer jeg har gjort før og egentlig fokuserer på læring gjennom bevegelse. Jeg lurer på om noen andre foreldre eller utøvere har opplevd dette. Jeg kan bare si at Miles har vist små, men likevel dyp, endringer. Selv om han ikke går, og snakker etter en uke, blir han opplever det som kroppen føles og i stand til å gjøre. Og hva en gave som er. Michelle 4 kommentarer til Anat Baniel MethodDu må være innlogget for å skrive en kommentar. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - Alle Rettigheter | ||
Michelle,
Hei Im en mor til en to år 9 måneder gammel jente med Dandy Walker Variant. Som dine sønn Miles, fikk datteren min Nola ikke starte gjennomgangen før hun var ca 2 1/2yr gammel, nå bruker hun en rullator, men ikke så konsekvent. Vi har gjort alle de behandlingsformer som du er unntatt visuell terapi. Jeg har ikke hørt om denne metoden, men jeg lurer på om det ville være flott for Nola, hun noen ganger vil se på ther hender og bable (hun snakker ikke ennå, bare mamma hver gang på en stund) Det virker som hun vet hennes hender vil å gjøre noe, men hennes hjernen til hånden forbindelse er ikke helt der, mangler hun koordinering i hendene noen ganger også. Bare lurer på hvor jeg kan få mer informasjon om denne metoden og se om det ville være nyttig for Nola i tillegg. Takk for deling!
Michelle,
Hei Jeg lurte på hva dyptgripende endringer Miles har hatt? Jeg ble forsker om Anat Baniel metoden og jeg ikke har penger til å dra til San Rafeal California. Er det sponsorer til denne klinikken?
Hei,
Takk for din henvendelse. Vi gjorde to intensivkurs (4 dager 2 timer / dag) i San Rafael og for tiden se en utøver i Chicago annenhver måned. Ja, det er ganske dyrt, og vi faktisk ikke gjør det anbefalte antallet ukentlige timene fordi vi rett og slett ikke har råd til det. Dessverre tar de ikke forsikring, så tar vi ham når vi kan. Men, som sagt, vi tror på vitenskapen og praksis bak seg. Mens vi har gjort OT / PT for sine motoriske ferdigheter, tilnærming av "det er noe galt med ham som må fized slik at han kan være andre barn på hans alder" ikke samsvarer med vår vårt perspektiv på barns utvikling. Mens vi ser tregt med Anat Baniel, ønsker vi å ta ham til utøvere som respekterer ham der han er. En del av vår vilje til å betale for behandling skyldes dette respekt og tillit de gir i hans evne til å vokse i sin egen tid. Det gjør virkelig meg til å se og arbeide med sønnen min veldig annerledes.
Som for endringer, har vi sluttet med alle andre former for terapi som foreslått av Anat Baniel behandling og vi kan bare tilskrive hans fremgang på behandlingen. Kunne han ha utviklet på egen hånd uten det eller kanskje sammen med andre behandlingsformer? Kanskje. Men jeg kan si det om alle andre former for terapi. Anat Baniel er basert på arbeid med nervesystemet, ikke bare styrking av musklene som vi ofte hører som en PT mål. det er basert på en velbegrunnet Feldenkrais-metoden.
Usikker på hvor du befinner deg, men hvis du kan finne en utøver (det er en liste på nettsiden deres), kan du se å få en første konsultasjon gratis.
Håper dette hjelper, men ta gjerne kontakt med meg hvis du har andre spørsmål. Lykke til og ta omsorg.
Hei Michelle,
Jeg har en ett år gammel med DWS samt flere andre problemer som kan eller ikke kan være relatert. Men jeg kom over AB metoden i noen av mine internett forskning. Ønsket å prøve det, men vi har ikke en utøver her hvor jeg bor. Men mens de besøker familien i AZ, på en fluke bare jeg bestemte meg for å se om det var en der. Hun klemte oss i fire timer den uken og jeg har nettopp kommet tilbake fra AZ igjen hvor vi gjorde en annen 8 leksjoner. Min mann og jeg mener vi har sett noen utrolige endringer som er grunnen til at vi fortsetter å forfølge denne "terapi". Etter å ha lært mer om det og finne ut det har sin basis i Feldenkrais, fant jeg ut at vi har 2-3 feldenkrais utøvere i min by. Jeg møtte en i går, og hun virker mer som villige til å hjelpe oss i mellomtiden til vi kan reise til vår ABM gal. Bare noen få ting vi har sett: min sønns øyne ikke spore mye og krysset mye, nå er han sporer mye mer og krysset eneste meste skjer når han er trøtt - selv øyet doc ble overrasket over forskjellen ... han didn 't passerer ett test på hans tre måneders eksamen og scoret ved lave enden av det normale ved hans 10 måneders eksamen, også vi håndterer svelge noe som har resultert i en g-tube ... vi merket etter sin første sett av leksjoner som han sov på ryggen med ut gurgling lyd; PT kommenterte hodet beveger seg fra side til side flyter bedre etter at vi kom akkurat tilbake fra AZ ... han har en stor hydrocephalus hode med en shunt som han tidligere ville bare seilet side til side mens du ligger på bakken. Dette er bare et par ting som kommer til tankene akkurat nå, men tror vi i metoden!