Mrs.KashichMin datter er 7 år gammel, og da hun var 2 år gammel hadde hun en MRI gjort og de med diagnosen dwv. Jeg var bekymret, redd og visste ikke hva jeg skal forvente. Mellom født og 6 mnd gammel så vi hun forsinket i sittende opp og krypende, så vi gikk inn i tidlig-on program en hun begynt å få alle sine behandlingsformer, jeg er så takknemlig for programmet. Da hun fikk sin MR gjort DRS sa hun kan ikke gå eller snakke. Vel hun beviste drs feil fordi hun er doin både og hennes førskolelærer er ikke bekymret acedemicly henne. Jeg er så veldig stolt av henne. 3 kommentarer til Mrs.KashichDu må være innlogget for å skrive en kommentar. | ||
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - Alle Rettigheter | ||
For hva det er verdt, ble jeg diagnostisert med DWV i min avdøde 40-tallet. Jeg tror i mitt tilfelle den DWV er mindre og stort sett uten symptomer, men jeg hadde utviklingsmessige problemer vokser opp (dysleksi og en alvorlig mangel på samordning). Jeg kom svært nær å bli oppbevart i en "spesialundervisning" skole, men foreldrene mine rett og slett nektet å akseptere at jeg ikke kunne gå videre. De jobbet med, lokket og ærlig noen ganger presset lærerne mine for å holde utfordrende meg og gjennom brute-force-praksis har jeg lært å lese, skrive og kjøre (jeg ikke lenger faller flatt på ansiktet mitt). Jeg selv lærte å skøyte for noen år tilbake. Jeg er nå en universitetslektor i psykologi og nevrovitenskap. Jeg antar at leksjonen er å aldri gi opp. Jeg ønsker deg lykke til med datteren din.
Takk for at du deler din historie! Det gir meg stor håp.
Jeg berømmer foreldre som behandler sine DWS barn som alle andre barn, som flittig arbeider med barna sine begrensninger hjemme og er åpne for terapeuter diskusjoner og anbefalinger. Som PT har jeg jobbet i de siste 22 årene med nevrologiske pediatriske pasienter, inkludert en DWS pasient som nå er 13 år gammel (først så ham alder 6 måneder). Han har en alvorlig form for DWS men har lært å gå selvstendig uten adaptive utstyr hjemme og i samfunnet. Han fortsetter å ha terapi for å jobbe med samordning og andre problemer, men har kommet en lang vei fra å bli båret på kontoret og treffer hodet på gulv / vegger og andre harde overflater. Fremdrift var langsom og terapi tilnærminger er kontinuerlig tilpasset hans changing.maturing kroppen. Det er ingenting spesielt med den behandlingen andre enn foreldre og terapeuter jobber sammen, ofte kommunisere og utveksle ideer og bekymringer. Dette barnet vil ikke fungere med andre terapeut selv i sine gode dager. Finn en omsorgsfull terapeut barnet kan forholde seg og kommunisere med og støtter ham / henne, og ikke holde endre terapeuter og behandlinger. Terapi med DWS pasienter ofte viser liten framgang, men konsistens, kreativitet og innovasjon av individualisert behandling tilnærminger ofte fungerer bedre for pasienten.