25 tygodni poNazywam się Nikki Mam 25 tygodnie temu i właśnie dowiedziałem się, moja mała dziewczynka ma dandy walker. Mój mąż i ja mamy tak wiele pytań, nie wiem od czego zacząć. Mamy dwoje dzieci i martwi się o potrzeby będą musieli wraz z nowo narodzone i jak to wpłynie na naszą rodzinę? Kolejne pytanie brzmi: jak wszystkie jego finansową z wszystkich wizyt lekarskich i rachunki, które trzeba zapłacić, aby Twoje dziecko, by przetrwać. To wszystko jest tak wiele do przyjmowania i nie wiem od czego zacząć, jeśli ktoś z Was może pomóc, zanim podejmiemy decyzję, że możemy żałować do końca życia proszę jesteśmy aż za wszelkie komentarze dobre lub złe. 3 komentarzy do 25 tygodni poMusisz być zalogowany aby dodać komentarz. | ||
Copyright © 2012 Dandy-Walkera Alliance - All Rights Reserved | ||
Hi Nikki,
Mam córkę, która urodziła się z DW 19 miesięcy temu. Mam też dwoje innych dzieci, które urodziły się zdrowe. Dandy Walker nie został wykryty w czasie ciąży. Miałem do wyboru sekcji w 39 tygodni po 2 poprzednie części. To było dość trudne w pierwszych 3 miesiącach życia Gracie. Ma swoją pierwszą operację na 3 tygodnie i miał 4 więcej w pierwszych 3 miesiącach życia. To było bardzo trudne na wszystkich. Moje pozostałe 2 dzieci spędzili 3 miesiące, w domu mojej mamy. Byłem błogosławiony, aby jej wygląd po moich dzieci, jak i wykonane to łatwiejsze, jeden mniej rzeczy się martwić. Mój mąż i ja spędziliśmy w zasadzie 3 miesiące w szpitalu z nią, nigdy nie opuścił jej stronie. I była jeszcze jedna operacja pod koniec marca, więc o 6 zastawki w ogóle zrobiła. Chciałbym przejść na koniec ziemi dla niej. Gdybym mogła zmienić coś w niej .... I nie zmieni. Ona jest tak jasne i zabawa kochający dziewczyna .. choć nie chodzi jeszcze, że jest rejs wokół mebli i indeksowania jak szalony, że jest się tam dostać. Ona może mówić jak uczonego. Dwa pozostałe dzieci kochają ją bardzo, że rozumieją, że kiedy Gracie jest chory, że mama i tata muszą jechać do szpitala i być z Gracie ... bo próbowałem to zrobić wcześniej przez siebie, a ja tylko na sobie uwagę, więc nie naprawdę potrzebuję kogoś z wami ... jeśli są gotowi zostać z nią cały czas. Są one bardzo od siebie wszystko w jej życiu i naprawdę zwracać uwagę na nią. Więc dzieci DW się jednej operacji i szczęście nie potrzebujemy jeszcze jedną .. tak, że po prostu zależy od samego dziecka. Moja córka uczęszcza do PT, OT i ST raz w miesiącu i dołączyliśmy do systemu o nazwie wczesnej interwencji, w których i naprawdę polecam wam, to jest wiele spotkań, ale masz wyniki. I nie traktują Gracie inaczej ... i to naprawdę pomaga w jej rozwoju.
Wszystkie dzieci są błogosławieństwem ... Wystarczy wziąć je na innej drodze życia, a niektóre z nich.
Bardzo chciałbym usłyszeć od ciebie ponownie
wszystkiego najlepszego
Maxine
Hi Nikki,
Nasz syn został zdiagnozowany w 19 tygodniu ciąży i dostaliśmy dość ponure perspektywy. Mieliśmy może w tym samym obawy, że może być i choć przytłoczony zdecydowaliśmy się kontynuować z ciążą. Nie mogę powiedzieć, jak bardzo zadowoleni jesteśmy z tej decyzji. Dzisiaj, Ryan jest 4 lat, robi wielkie i jego perspektywy jest jasne. Są wyzwania, a on nie odbiera PT, OT i Mowy ale nie zamieniłbym go na świecie.
Chętnie pomogą Ci znaleźć środki i terapie, które są dostępne dla dziecka za darmo, jeśli pozwolisz nam znać, co stanie się znajdujesz Istnieje wiele podpór dostępny, że nie wiedział o dopóki nie zostali wepchnięci nauki o tym wszystkim. Zadzwoń lub e-mail w dowolnym momencie.
Dzięki,
Eric i Andrea
301-919-2653
coleman1324@hotmail.com
Nikki, Nasza córka będzie na sześć miesięcy, a my mamy dwa letniego syna, który jest całkowicie zdrowy. Mieliśmy wzloty i upadki, jak dobrze, ale kochamy nasze córki bardzo i nie wiem co byśmy zrobili bez niej. Otrzymuje OT usług już teraz i będzie coraz PT w przyszłości miesiąca. Mieliśmy do wprowadzenia zastawki w co trzy miesiące, ale od tego czasu "odpukać" nie inne problemy zdrowotne mają powstało. Życzę Tobie i Twoim HOPE męża ... przyjmować codziennie po jednej na raz i być szczęśliwym otrzymałeś możliwość, by mieć dziecko, dla którego zabierze cię w podróż, która będzie zabrać ze sobą rodzinę do siebie. Jest to trudna decyzja, ale zawsze jest NADZIEJA.