 |
Mrs.KashichMoja córka ma 7 lat, a gdy miała 2 lata miała MRI wykonane i zdiagnozowano DWV. Martwiłam się, przerażony i nie wiedziałem czego się spodziewać. Od urodzonych i 6 mos stary dostrzegliśmy była opóźniona w siedzi i indeksowania tak weszliśmy do wczesnego na program, zaczęła otrzymania wszystkich jej terapii, tak bardzo jestem wdzięczny za program. Kiedy dostała MRI wykonane drs powiedziała nie może chodzić ani mówić. Cóż ona okazała drs źle, bo jest robisz jak i jej nauczyciel przedszkola nie martwi się o jej acedemicly. Jestem bardzo z niej bardzo dumni. 3 komentarze do Mrs.KashichMusisz być zalogowany aby dodać komentarz. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walkera Alliance - Wszystkie prawa zastrzeżone | ||
Na co warto, zdiagnozowano u mnie DWV w moim późno 40-tych. Wierzę, że w moim przypadku DWV jest nieznaczne i najczęściej bez objawów, ale nie miałem problemów rozwojowych dorastających (dysleksja i dotkliwy brak koordynacji). I przyszedł bardzo blisko jest składowane w 'kształcenia specjalnego "szkoła, ale moi rodzice po prostu nie zgodziło się, że nie mogłem przejść. Pracowali się, byli namawiani i szczerze mówiąc czasami zmuszany moich nauczycieli, aby utrzymać wyzwanie mnie i przez brute-force praktyce nauczyłam się czytać, pisać i uruchamiać (już nie zawodzą na mojej twarzy). I nawet nauczył się lód łyżwa kilka lat wstecz. Teraz jestem wykładowcą na uniwersytecie w psychologii i neurologii. Przypuszczam, że lekcja jest, aby nigdy nie poddawaj się. Życzę powodzenia z córką.
Dziękujemy za udostępnienie swoją historię! To daje mi wielką nadzieję.
Polecam rodzicom, którzy traktują swoje DWS dzieci jak każde inne dziecko, którzy sumiennie pracują z dziećmi ograniczeń w domu i są otwarte dla terapeutów dyskusji i zaleceń. W PT, pracowałem w ciągu ostatnich 22 lat z neurologicznych u dzieci w tym DWS pacjenta, który jest obecnie 13 lat (pierwszy raz zobaczyłem go wieku 6 miesięcy). Ma ciężką postać DWS ale nauczył się samodzielnie chodzić bez adaptacyjnego sprzętu w domu iw społeczności. On nadal ma terapię do pracy z koordynacji i innych problemów, ale przeszedł długą drogę od niesiony w biurze i uderzając głową o podłogę / ściany i innych powierzchni twardych. Postęp był powolny i metody terapii są stale dostosowywane do jego ciała changing.maturing. Nie ma nic specjalnego w procesie innym niż rodziców i terapeutów pracujących razem, często przekazywanie i wymianę pomysłów i wątpliwości. To dziecko nie będzie działać z innym terapeutą, nawet w jego dobre dni. Znajdź opiekuńczego terapeuty dziecko może odnosić się i komunikowania się i wspierać go / ją, a nie ciągle się zmienia terapeutów i zabiegi. Terapie z DWS pacjentów często wykazują niewielkie postępy, ale konsekwencja, kreatywność i innowacyjność zindywidualizowanych metod leczenia często działa lepiej dla pacjenta.