 |
SUKCES Trzy lata temu, dziś mój dtr i mąż dostał wiadomość, że ich maleństwo boy-Dylan-urodzi się z bardzo rzadką Mózgu Malfomation Dandy-Walkera malformacji. Wiadomością było przerażające. Dzisiaj-Dylan jest 2 1/2 i niesamowite cud, prawdziwy błogosławieństwo od Boga. Wcale nie to, co początkowo mylnie sądzili. On chodzenie, mówienie (do ul ... orm), karmi siebie w sumie bardzo typowym 2 rok życia. To było ogromne wyzwanie całą drogę, ale Oh What PREZENT! Do wszystkich rodziców i dzieci DW nigdy w historii nie doceniają możliwości tych dzieci, one są niesamowite! I "Walker.org Dandy"-Dziękuję za wszystkie CIEBIE Opowiadań i wsparcie!! Powodzenia dla was wszystkich, i Bóg zapłać! 5 komentarzy do sukcesuMusisz być zalogowany aby dodać komentarz. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walkera Alliance - Wszystkie prawa zastrzeżone | ||
Jestem bardzo szczęśliwy, aby usłyszeć swój sukces! Moja wnuczka urodziła się Feb.22, 2011 i zdiagnozowano naczyniaka mózgu. Była w Nicu przez 6 tygodni i wreszcie wrócił do domu z rury zasilającej, tlenu i monitorze bezdechu. Zastanawiam się, co jej przyniesie przyszłość i jeśli nadejdzie czas, kiedy nie trzeba rurkę do karmienia i maszyn. Czy twój wnuk jakieś problemy po porodzie?
HI Wendy-tak chętnie z tobą, to jest tak miło mieć kogoś do rozmowy, którzy przeszli przez to! Chociaż wszystkie dzieci z tymi zaburzeniami typu rozwijać inaczej, zawsze mam nadzieję i byłbym gotów założyć się twoja mała wnuczka będzie zaskoczyć Cię codziennie! Postęp jest powolny w pierwszym, i często frustrujące, ale OH Co za radość, kiedy się te małe malutki "babysteps". Dylan miał rurę podczas karmienia w Nicu, ale był w stanie wrócić do domu bez niego, na początku była to tylko walka tylko dostać 5 ml z małą butelkę niego, a moja córka pompowana piersi mleko nie mógł opanować piersi karmienie. On ma wiele, wiele terapii, ale jak powiedziałem on opanował czołganie się, chodzenie i mówienie. On był o 1 rok w tyle zdolności motorycznych, ale szybko nadrabiają straty.
Był również szczęśliwy powrót do domu bez tlenu, ale byłbym skłonny się założyć, że ona wysiąść, że zbyt. Nie wiem gdzie mieszka, ale z PT, OT, wczesnych interwencji te dzieciaki mogą zdumiewać się. Chciałbym pozostać w kontakcie z tobą, czy Facebook? (Dandy Walker Sojusz jest na Facebooku również) Spotkaliśmy wielu ludzi poprzez ich stronie, a obsługa była wspaniała. Czy mogę dać ci moje-mail, jeśli chcesz. Moje motto nigdy nie jest DAJ SIĘ bez względu na to, jak ciężko jest lub nie wiem co lekarze mówią, bo te dzieciaki są amamzing, ale wymaga dużo pracy, terapii i miłość (to łatwe część).
Powodzenia i Bóg zapłać.
Dzięki bardzo za zachętę. Mam wielką nadzieję i wiarę w Boga, że będzie on nadal ulecz naszą słodką Desiree, tylko muszę sobie przypomnieć, że w swoim czasie nie moje! Robi wielki chociaż ona ma maszyn ona rośnie skokowo. Ona rzeczywiście zaczyna próbować i toczyć z pleców na brzuch, ale tylko udało się do niej tak daleko. Jesteśmy naprawdę nadzieję uzyskać ją wyłączyć z rury zasilającej jak najszybciej, ale ona też ma mały rozszczep podniebienia, które zostaną naprawione, kiedy to około 9 miesięcy, więc może to potrwać dłużej niż się spodziewaliśmy, ale będziemy trzymać się modlić. Jestem na Faceboook, będę musiał sprawdzić stronę Dandy Walkera. Żyjemy w VA i Desiree jest we wczesnej interwencji i fizycznych programów terapeutycznych tutaj są prawdziwe błogosławieństwo! To tak miło pogadać i dam ci mój e-mail, abyśmy mogli pozostać w kontakcie. carter5.2 @ netzero.net
Mój wnuk jest 3 i 1/2 roku życia i ma DWV. Został zdiagnozowany w wieku 1 roku i został otrzymywało leczenie od. OT, PT, Mowa. On jest powolny postęp. On nadal nie może chodzić ani stać sam. On może stać, jeśli trzymamy dłonie. On jest bardzo chwiejne z powodu jego wagi, która jest całkiem wyłączony. On również musi siedzieć przywiązany w każdej chwili i jeśli on stoi musimy być tuż obok niego, tak on nie wchodzi z powodu jego wagi i drżenie ciała. On ma możliwość zatrzymania się przed upadkiem. Czy jest ktoś, że może mi dać kilka rad co do tego, czego się spodziewać w dół drogi. Moja córka robi wszystko co może, ale czytam wszystkie historie o tych dzieci chodzących i zastanawiam się, czy w rzeczywistości może to być coś innego niż dandy walker, że mój wnuk ma. Wszelkich informacji zwrotnych byłoby bardzo mile widziane. mój adres e mail to: bevsarro@optonline.net dziękuję.
Myślę, że wszystkie osoby z wyzwania-progress na różnych poziomach, a może jesteś mały wnuk ma tylko więcej problemów mechanicznych niż inne. Wiem, jak frustrujące może być, ale nigdy się nie poddawaj, postęp jest powolny! Terapia jest najlepsza droga do naśladowania, to niesamowite w jaki sposób mogą uczyć te dzieci, i uczyć rodziców, co zrobić, aby pomóc. Przeczytałem inne historie na Facebooku na temat ich dziecko (lub wnuczka), mających ogromne trudności z umiejętności motorycznych, więc nie sądzę, ty jesteś sam, ale ya pewien ochotę huh! Powiedz swoją córkę do trzymaj się! (Nie jest łatwo zrobić chociaż!) Każdy mały krok milowy te dzieciaki dotrzeć jest fantastyczny, ale czasami po prostu nie przychodzi dość często! Włożę swój e-mail w moich adresów, trzymaj mnie napisali, że jest tak dobrze, że inni porozmawiać!
Niech Bóg błogosławi