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Mrs.KashichMinha filha tem 7 anos, e quando ela tinha 2 anos de idade ela tinha uma ressonância magnética feito e diagnosticado com DWV. Eu estava preocupado, com medo, e não sabia o que esperar. Entre nascer e 6 mos anos notamos que ela foi adiada em sentar-se e rastejando assim que entramos no programa precoce de uma ela começou a receber todos os seus tratamentos, eu sou tão grata para o programa. Quando ela adquiriu a RM fez o drs disse ela não pode andar nem falar. Bem, ela provou errada drs porque ela está fazendo tanto e seu professor de jardim de infância não está preocupado com seu acedemicly. Eu estou muito orgulhoso dela. 3 comentários para Mrs.KashichVocê deve estar logado para postar um comentário. | |
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Pois o que vale a pena, eu fui diagnosticado com DWV no meu final dos anos 40. Eu acredito no meu caso o DWV é menor e, sobretudo, sem sintomas, mas tive problemas de desenvolvimento que crescem (dislexia e uma grave falta de coordenação). Cheguei muito perto de ser armazenado em uma escola de "educação especial", mas meus pais simplesmente se recusou a aceitar que eu não podia progredir. Eles trabalharam com, bajulados e às vezes francamente coagido meus professores para manter a desafiar-me e por meio de brute-force-prática eu aprendi a ler, escrever e executar (eu não cair de cara no chão). Eu até aprendi a patinar no gelo há alguns anos atrás. Eu sou agora um professor universitário de psicologia e neurociência. Acho que a lição é nunca desistir. Desejo-lhe boa sorte com sua filha.
Obrigado por compartilhar sua história! Isso me dá uma grande esperança.
Recomendo pais que tratam seus filhos DWS como qualquer outra criança, que diligentemente trabalham com limitações de seus filhos em casa e estão abertas para terapeutas discussões e recomendações. Como PT, tenho trabalhado nos últimos 22 anos com neurológicos pacientes pediátricos, incluindo um paciente DWS que é agora 13 anos de idade (primeira vez que vi ele 6 meses de idade). Ele tem uma forma grave de DWS mas aprendeu a andar de forma independente, sem equipamento adaptável em casa e na comunidade. Ele continua a ter terapia para trabalhar com coordenação e outras questões, mas já percorreu um longo caminho de ser realizado no escritório e bater a cabeça no chão / paredes e outras superfícies duras. O progresso foi lento e abordagens terapêuticas sejam continuamente adaptados ao seu corpo changing.maturing. Não há nada especial sobre o outro tratamento do que os pais e terapeutas que trabalham juntos, freqüentemente comunicação e troca de ideias e preocupações. Esta criança não iria funcionar com qualquer outro terapeuta, mesmo em seus dias bons. Procurar um terapeuta cuidar do seu filho pode se relacionar e se comunicar com e apoiar ele / ela e não ficar mudando terapeutas e tratamentos. Terapias com pacientes DWS muitas vezes mostram o progresso pequeno, mas criatividade, consistência e inovação na abordagem de tratamento individualizado, muitas vezes funciona melhor para o paciente.