|
| ||
 |
HISTÓRIA DE SUCESSO Três anos atrás, hoje, a minha Dtr & Marido recebi a notícia de que seu bebê pequeno garoto-Dylan-se-ia nascer com um cérebro muito rara malformação Walker Malfomation-Dandy. A notícia foi horrível. Hoje, Dylan é 2 1/2 e um milagre incrível, uma verdadeira bênção de Deus. NÃO a tudo aquilo que inicialmente foram levados a crer. Ele está andando, falando (até um r ... ORM), alimenta a auto-tudo em todos um muito típico 2 anos de idade. Tem sido um enorme desafio o tempo todo, mas OH QUE UM PRESENTE! Para todos os pais e as crianças nunca DW-nunca subestime a capacidade dessas crianças, eles são incríveis! E a "Walker.org Dandy", Obrigado por todas as histórias que você e apoio!! BOA SORTE PARA TODOS VOCÊS, E DEUS ABENÇOE! 5 comentários para HISTÓRIA DE SUCESSOVocê deve estar logado para postar um comentário. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - Todos os direitos reservados | ||
Estou tão feliz de ouvir a sua história de sucesso! Minha neta nasceu em Feb.22, 2011, e foi diagnosticado com malformação cerebral. Ela estava no Nicu por 6 semanas e finalmente chegou em casa com um tubo de alimentação de oxigênio, e um monitor de apnéia. Eu só estou querendo saber o que seu futuro reserva e se vai chegar um momento em que ela não vai precisar do tubo de alimentação e máquinas. Será que seu neto tem quaisquer problemas após o nascimento?
HI-Wendy tão feliz por a partir de você, é tão bom ter alguém com quem falar que já passaram por isso! Embora todas as crianças com esses transtornos tipo progredir de forma diferente, eu sempre tenho esperança e eu estaria disposto a apostar a sua netinha irá surpreendê-lo diariamente! O progresso é lento no início, e muitas vezes frustrante, mas OH Que alegria quando fazem aqueles pequenos minúsculos "babysteps". Dylan tinha um tubo de alimentação enquanto na UTI, mas foi capaz de voltar para casa sem ele, a princípio era apenas uma luta apenas para obter 5 ml de uma garrafa pequena para baixo dele, e minha filha bombeado leite materno que ele nunca poderia dominar mama alimentação. Ele tem lotes e lotes de terapia, mas como eu disse que ele dominou engatinhar, andar e falar. Ele tem sido cerca de 1 ano de atraso em habilidades motoras, mas está a recuperar rapidamente.
Ele também foi a sorte de voltar para casa sem o oxigênio, mas eu estaria disposto a apostar que ela vai sair também. Eu não sei onde ela mora, mas com PT, OT, as intervenções precoces essas crianças podem surpreender você. Eu adoraria manter contato com você, você Facebook? (Dandy Walker Alliance está no facebook também) Nós conhecemos muitas pessoas através do seu site, e com o apoio tem sido maravilhosa. Ou eu poderia te dar meu e-mail, se você gostaria. Meu lema é nunca desistir, não importa o quão difícil é, ou não importa o que os médicos dizem, porque essas crianças estão amamzing, mas faz exame de muita terapia, trabalho e amor (que é a parte mais fácil).
Boa sorte e que Deus abençoe.
Muito obrigado pelo seu encorajamento. Tenho grande esperança e fé em Deus que ele vai continuar a curar nossa Desiree doce, eu só tenho que me lembrar que é no seu tempo não é meu! Ela está indo muito bem, embora ela tenha as máquinas que está crescendo aos trancos e barrancos. Ela realmente está começando a experimentar e rolar de volta ao seu estômago, mas só chegou ao seu lado até o momento. Estamos realmente esperando para tirá-lo do tubo de alimentação o mais cedo possível, mas ela também tem uma pequena fissura palato que será reparado quando ela é de cerca de 9 meses, por isso pode demorar mais tempo do que esperávamos, mas vamos continuar orando. Estou no Faceboook, vou ter de verificar a página de Dandy Walker. Vivemos em VA e Desiree está na intervenção precoce e programas de fisioterapia aqui são uma verdadeira bênção! É tão bom falar com você e eu lhe darei o meu e-mail para que possamos manter contato. carter5.2 @ netzero.net
Meu neto é de 3 e 1/2 anos de idade e tem DWV. Ele foi diagnosticado com a idade de 1 ano e vem recebendo tratamento desde então. OT, PT, fala. Ele está fazendo progressos lentos. Ele ainda não consegue andar ou ficar sozinho. Ele pode estar se mantenha suas mãos. Ele é muito instável devido ao seu equilíbrio, que é bastante largo. Ele também tem que sentar-se amarrado em em todos os momentos e se ele está de pé, temos de estar ao lado dele para que ele não cai devido ao seu equilíbrio e agitação do corpo. Ele tem a capacidade de parar de cair. Existe alguém que pode me dar alguns conselhos sobre o que esperar na estrada. Minha filha está fazendo tudo que pode, mas eu li todas as histórias sobre essas crianças andando e me pergunto se, de fato, pode ser algo diferente de dandy walker que meu neto tem. Qualquer comentário seria muito apreciado. meu endereço de e-mail é: bevsarro@optonline.net obrigado.
Eu acho que todas as pessoas com desafios andamento em diferentes níveis, e talvez você seja netinho só tem mais problemas do motor do que outros. Eu sei como isso pode ser frustrante, mas nunca desistir, o progresso é lento! A terapia é o melhor caminho a seguir, é incrível como eles podem ensinar essas crianças, e ensinar aos pais o que fazer para ajudar. Eu tenho lido outras histórias no Facebook sobre seu filho (ou neto), com grande dificuldade com as habilidades motoras, então eu não acho que your'e sozinho, mas ya se sentir como ele hein! Diga a sua filha para pendurar lá! (Não é fácil de fazer embora!) Cada marco pouco essas crianças atingir é fantástico, mas às vezes apenas não vem com bastante frequência! Vou colocar seu e-mail nos meus endereços, manter-me informado, é tão bom ter outros para conversar!!
DEUS ABENÇOE