 |
POVESTE DE SUCCES Trei ani în urmă, astăzi, DTR meu soţ şi a primit vestea că copilul lor băieţel-Dylan-ar fi nascut cu o foarte rara a creierului Malfomation Dandy-Walker Deformarea. Vestea a fost oribil. Azi-Dylan este de 2 1/2 şi un miracol minunat, o adevarata binecuvantare de la Dumnezeu. NU la tot ceea ce ne-au condus iniţial să creadă. El este de mers pe jos, vorbesc (o st ... ORM), auto-alimenteaza totul în toate, o foarte tipic an 2 ani. A fost o provocare uriaşă tot felul, dar OH Ce cadou! Pentru toţi părinţii şi copiii nu DW-subestima niciodată abilităţile acestor copii, ei sunt uimitoare! Şi "Walker.org Dandy"-Multumesc pentru toate POVESTI tine şi SPRIJIN! Mult noroc pentru tine toate, şi Dumnezeu să vă binecuvânteze! 5 comentarii la POVESTE DE SUCCESTrebuie să fi conectat pentru a posta un comentariu. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alianţei - Toate drepturile rezervate | ||
Sunt atât de fericit să aud povestea ta de succes! Nepoata mea sa născut pe Feb.22, 2011 şi a fost diagnosticat cu malformaţie cerebrală. Ea a fost în Nicu timp de 6 săptămâni şi, în sfârşit a venit acasă cu un tub de alimentare, de oxigen şi un monitor de apnee. Mă întrebam doar ceea ce viitorul ei deţine şi dacă va veni o vreme când ea nu va avea nevoie de tubul de alimentare şi de maşini. A nepotul dumneavoastră are probleme dupa nastere?
Wendy HI-atât de bucuros să de la tine, ea este atât de frumos de a avea pe cineva să vorbească cu care au trecut prin acest lucru! Deşi toate aceste copii cu tulburări de tip progresa diferit, am mereu speranţă, şi aş fi dispus să parieze nepoata mica ta va surpriză de zi cu zi! Progresul este lent la început, şi de multe ori frustrant, dar OH Ce bucurie atunci când face aceste mici mici "babysteps". Dylan a avut un tub de alimentare în timp ce în unitatea de terapie intensiva, dar a fost capabil să vină acasă fără el, la început a fost doar o luptă pentru a obţine doar 5 ml dintr-o sticluţă-l în jos, şi fiica mea pompat laptele matern, el nu ar putea stapani de san hrănire. El are o mulţime de terapie, dar cum am spus el a stapanit crawling, mersul si vorbitul. El a fost de aproximativ 1 an în urmă în abilităţile motorii, dar se prinde repede.
El a fost, de asemenea, noroc să vină acasă, fără oxigen, dar aş fi dispus să pariez că va ajunge pe asta. Nu stiu unde locuieste, dar cu intervenţii PT, OT, timpurii aceşti copii pot uimi. Mi-ar plăcea să ţină legătura cu tine, ai Facebook? (Dandy Walker Alianţa este, de asemenea, pe Facebook) Ne-am întâlnit o mulţime de oameni prin intermediul site-ul lor, şi de sprijin a fost minunat. Sau aş putea să vă dau mea de e-mail, dacă doriţi. Motto-ul meu nu este niciodată GIVE UP, indiferent de cât de greu este sau indiferent de ce spun medicii, pentru că aceşti copii sunt amamzing, dar acesta nu ia o mulţime de muncă, terapie şi dragoste (asta e partea cea mai usoara).
Good Luck şi Dumnezeu să vă binecuvânteze.
Multumesc mult pentru încurajarea dumneavoastră. Am o mare speranţă şi credinţă în Dumnezeu, că el va continua sa se vindece Desiree nostru dulce, eu doar trebuie să mă reamintesc că este în timpul său nu a mea! Ea se face mare, deşi are de maşini ea este în creştere de furtunos. Ea de fapt, începe să se rostogolească şi a încerca din nou de la ei la stomacul ei, dar a făcut doar la partea ei de până acum. Suntem într-adevăr în speranţa de a obţine o jos de pe tubul de alimentare cât mai curând posibil, dar ea are, de asemenea, un mic palat despicat, care vor fi reparate, atunci când ea este în jur de 9 luni, asa ca poate dura mai mult decât am sperat, dar ne vom păstra rugăciune. Sunt pe Faceboook, eu va trebui să verificaţi pagina de Dandy Walker. Trăim în VA şi Desiree este în intervenţie timpurie şi de programe de terapie fizica aici sunt o adevarata binecuvantare! Este atât de frumos să vorbesc cu tine si Eu va voi da adresa mea de email, astfel încât să putem păstra legătura. carter5.2 @ netzero.net
Nepotul meu este de 3 şi 1/2 ani şi are DWV. El a fost diagnosticat la vârsta de 1 an şi a fost primit tratament de atunci. OT, PT, vorbire. El face progrese lente. El încă nu poate sa mearga sau sa stea de unul singur. El poate sta daca ne tinem de mana lui. El este foarte instabil din cauza echilibrul care este destul de oprit. De asemenea, el trebuie să stea legat în orice moment şi, dacă el este în picioare trebuie să fie dreptul de lângă el pentru a nu cădea din cauza echilibrul şi agitare a corpului. El are capacitatea de a se opri de la care se încadrează. Este cineva care poate da-mi un sfat cu privire la ce să se aştepte în jos pe drum. Fiica mea este de a face tot ce poate, dar am citit toate povestirile despre aceste copii de mers pe jos şi mă întreb dacă, în fapt, aceasta ar putea fi altceva decât dandy Walker că nepotul meu are. Orice feedback-ul ar fi apreciat foarte mult. adresa mea de email este: bevsarro@optonline.net vă mulţumesc.
Cred că toate persoanele cu provocări-curs de desfăşurare la diferite niveluri, şi poate tu esti nepotul mic are doar probleme de mai multe autovehicule decat altele. Ştiu cât de frustrant poate fi, dar nu renunta niciodata, progresul este lent! Terapia este cel mai bun drum de urmat, este uimitor modul în care pot învăţa aceşti copii, şi învăţa pe părinţi ce să facă pentru a ajuta. Am citit şi alte poveşti de pe Facebook despre copilul lor (sau nepotul) au o mare dificultate cu abilităţi motorii, deci nu cred your'e singur, dar tine-vă simt ca aceasta nu-i asa! Spune-i fiica ta să stea acolo! (Nu este uşor să faci, deşi!) Fiecare punct de reper puţin aceşti copii ajung este fantastic, dar uneori pur şi simplu nu vine destul de des! Voi pune dvs. de e-mail la adresele mele, ţine-mă la curent, este atât de bine pentru a avea pe alţii să vorbească cu!
Dumnezeu să vă binecuvânteze