|
| ||
ДомЗнаете ли вы, в мае месяце являетсяДенди-Уокера и синдром гидроцефалии Осведомленность месяц?Используйте этот шаблон, чтобы попросить губернатора, мэра и местных политиков, для провозглашения. Отправьте нам сообщение или позвоните по телефону 1-877-Денди-Уокера поэтому мы знаем, что государства имеют просит дюйма Вперед фотографий вашей семьи с провозглашением когда он прибыл и мы разместим его он-лайн! Вряд ли генетические подозреваемого в причастности общий недостаток мозгов9 августа 2009 Генетического поиска, которая вилась от пациентов до мышах и обратно для пациентов обнаружили ген вряд критическом участие в общих врожденный дефект который вызывает умственную отсталость, задержка двигателем, а иногда и аутизмом, предоставляя новым механизмом и, возможно, улучшение лечения расстройств . Исследователи из Университета Чикаго, Университет Альберты и другие учреждения объявить в сентябрьском номере Nature Genetics доступна онлайн-10 августа-что FOXC1 ген способствует Денди-Уокера пороками (DWM), мозг дефект, который встречается в 1 из каждых 5000 рождений. Читать всю статью по ссылке нижеУниверситет Чикаго Пресс-релиз
Вы думали о том, Денди-Уокера альянс Walk / Run Fundraiser в вашем районе, но понятия не имел, как это сделать? Мы сделали это немного легче, поставив вместе руководство, чтобы помочь Вам в этом процессе. Щелкните здесь для больше информации!
Денди-Уокера Alliance, Inc является некоммерческой корпорацией, совершенных на образовательные и информационные мероприятия, программы и публикации и поддержки беспартийный исследования и мероприятия по повышению осведомленности общественности для Денди-Уокера синдром. Мы поддерживаем все усилия, чтобы определить причину (ы), найти лекарства и снижению отрицательного воздействия Денди-Уокера синдром. Мы считаем, что, сделав выводы для семей, пострадавших в организованном и доступным способом, а также распространения прямых и косвенных итоги поступательной исследования можно быстрее двигаться результатов со скамьи к постели, в ускоренном порядке.
Мы были основаны в январе 2007 года в районе Кенсингтон, штат Мэриленд, США на семью, сына Денди-Уокера, узнав, что нет никаких активных 501 (с) (3) организация для тех, мы коллективно стремятся помочь. Денди-Уокера альянс в значительной степени обязан своим успехом Денди-Уокера синдром сети и других пионеров, которые приехали до нас. Этот сайт является попыткой собрать воедино составление надежных и точных медицинских ресурсов, которые были собраны на протяжении многих лет. Вы можете помочь проекту, обмен любой информации, которую вы, что в настоящее время не видно на этом сайте. Мы сделаем все от нас зависящее, чтобы сделать его доступным с учетом тех ограничений авторских прав или других прав, которые могут быть сохранены автора (ов). Эта организация находится в коей мере не конкурируют с любыми другими Денди-Уокера веб-сайты, которые существуют. Мы будем рады должность эти URL-адреса сайта, если владельцы будут свяжитесь с нами и дать свое разрешение. Мы не знаем и не будут судить никого и ничего.
Денди-Уокера альянс труд любви. У нас нет сотрудников, которые компенсировали свои время и усилия. Мы все добровольцы, которые выплачиваются в объятия, улыбки, рукопожатия и "спасибо Yous". Электронная почта comments@dandy-walker.org или позвоните по телефону 1-877-Денди-Уокера, если вы хотели бы помочь, хотел бы поделиться информацией или есть идея для тех, мы все вместе служим. Нажмите ниже, чтобы посетить нас на следующих сетей Parenting особыми потребностями онлайн журнал, который свободно подписаться. Ее полная больше информации и ресурсов! Просьба рассмотреть вопрос о внесении вклада с нашей безопасной онлайн-формы пожертвования кредитной картой
|
||
Copyright © 2010 Денди-Уокера альянса - Все права защищены 4 гостей, 0 пользователей Макс посетителей сегодня: 8 в 12:43 утра GMT +4 За этот месяц: 27 в 03-03-2010 06:40 PM GMT +4 В этом году: 27 в 03-03-2010 06:40 PM GMT +4 За все время: 27 в 03-03-2010 06:40 PM GMT +4 | ||