Привет

Меня зовут Дебби (я африкаанс поэтому, пожалуйста, простите мой английский), и у меня есть сын, который родился с ДГ. Сегодня он здоровый 13year летнего мальчика, который живет полной жизнью. Мне так повезло, что у этого специального мальчика в моей жизни, и я хотел бы, чтобы родители знали, что это не всегда так, что у вас есть ребенок с большим количеством дефектов, потому что они ДГ. Андре родился практически без черепа и была шишка на спине. Когда он был 10дней ему лет был его первый КТ и нам сказали, что у него есть ДГ. После посещения нескольких врач и специалист у нас не было лечения ДГ. И мы сделали имеет ни малейшего понятия о том, что он собирается быть в состоянии сделать. И сегодня единственное Андре не могу сделать, это спорт. Но кроме этого он так активно, как аль он нормально друзей. Другая проблема, что у нас было с его написания. Он изо всех сил пытается писать и находится в специальной школе, который вмещает это. Мы живем в SA на ферме и Андре любит природу и животных. У него особый дар в отношении животных. Он мягкий закаленного ребенка. Я поднимаю его, как нормальный ребенок, но я знаю, все напряжения, которые приходят вместе с этим диагностировать. Единственное, что я сделал, это стимулирует его мозг так часто, как я мог с музыкой и специальные игры мы играли. Он был в компьютерных классах, когда ему было 3 года в возрасте очень умный мальчик. В следующем году он в средней школе и он начинается с его обучение в компьютерах, так что если он заканчивает школу, он будет квалифицированным. Как здорово, что! Я просто хочу, чтобы дать надежду родителям, что должны услышать там ребенок ДГ. Это не всегда сказать - это конец!

С наилучшими пожеланиями

Дебби