 |
ИСТОРИЯ УСПЕХА Три года назад, сегодня, мой муж и DTR получил известие, что их маленький мальчик-Dylan-бы родиться с очень редким мозга Malfomation-Dandy Пороки Уокер. Эта новость была ужасающая. Сегодня, Дилан 2 1/2 и удивительным чудом, истинным благословением от Бога. Не то, что мы изначально были верить. Он ходить, говорить (до ул ... ORM), питается самостоятельно в целом весьма типичные 2 лет назад. Это было огромной проблемой на всем пути, но ОН ЧТО В ПОДАРОК! Для всех DW родители и дети, никогда не стоит недооценивать способности этих детей, они удивительны! И в «Денди Walker.org» СПАСИБО ЗА ВСЕ, ЧТО ВАМ ИСТОРИИ И ПОДДЕРЖКА! УДАЧИ ВАМ ВСЕМ, И благослови! 5 комментариев к ИСТОРИЯ УСПЕХАВы должны быть зарегистрированы , чтобы оставить комментарий. | |
Copyright © 2012 Денди-Уокера Альянс - All Rights Reserved | ||
Я так рада услышать ваши истории успеха! Моя внучка родилась Feb.22 2011 года и был поставлен диагноз порок развития мозга. Она была в Нику в течение 6 недель и, наконец, вернулся домой с для подачи кислорода и монитор апноэ. Мне просто интересно, что ее будущее, и если наступит время, когда она не нужна камера для подачи и машины. Твой внук есть какие-то вопросы после родов?
HI-Венди очень рад с вами, это так хорошо, когда есть с кем поговорить, которые прошли через это! Хотя все дети с этим типом расстройств развиваться по-разному, у меня всегда есть надежда, и я готов поспорить, ваша внучка будет удивлять Вас ежедневно! Прогресс медленный вначале, и часто расстраивает, но ОН Какая радость, когда они делают эти крошечные "babysteps". Дилан был питательную трубку, а в отделение интенсивной терапии, но смог вернуться домой без него, сначала это была просто борьба только, чтобы получить 5 мл из бутылочки до него, и моя дочь перекачивается грудным молоком, он никогда не мог овладеть груди кормления. Он имеет много-много терапии, но, как я сказал, что он освоил ползать, ходить и говорить. Он был около 1 года отстает в двигательных навыков, но ловить быстро.
Он также посчастливилось вернуться домой без кислорода, но я готов поспорить, она получит от этого тоже. Я не знаю, где она живет, но с PT, OT, раннего вмешательства эти дети могут удивить вас. Я хотел бы оставаться на связи с вами, вы Facebook? (Dandy Walker альянса на facebook и) мы встретили много людей, через их сайт, и поддержка была прекрасна. Или я могу дать вам мое электронную почту, если хотите. Мой девиз: никогда не ОТКАЗАТЬСЯ независимо от того, насколько трудно или независимо от того, что врачи говорят, потому что эти дети amamzing, но для этого надо много работать, терапии и любви (это самая простая часть).
Удачи и Бог благословит.
Большое спасибо за вашу поддержку. У меня есть большая надежда и вера в Бога, что он будет продолжать исцелить наши сладкие Дезире, я просто напоминаю себе, что в свое время не мое! Она чувствует себя прекрасно, хотя у нее есть машины, она растет не по дням а по часам. Она на самом деле начинает пытаться свернуть со спины на живот, но только сделал его на свою сторону до сих пор. Мы очень надеемся получить ее в питательную трубку как можно скорее, но она также имеет небольшой волчья пасть, которые будут отремонтированы, когда она составляет около 9 месяцев, так что он может занять больше времени, чем мы надеялись, но мы будем продолжать молиться. Я на Faceboook, я должен буду проверить страницу Денди Уокера. Мы живем в ВА и Дезире в раннее вмешательство и программы физической терапии здесь они истинным благословением! Это так приятно поговорить с вами и я дам тебе мою электронную почту, чтобы мы могли поддерживать связь. carter5.2 @ netzero.net
Мой внук 3 и 1/2 лет и имеет DWV. Он был диагностирован в возрасте 1 год и получал лечение с. О.Т., PT, речи. Он делает медленно. Он до сих пор не может ходить или стоять сам по себе. Он может стоять, если мы держим руки. Он очень шаткой в связи с его баланса, который вполне прочь. Кроме того, он должен сидеть привязанным в любое время, и если он стоит, мы должны быть рядом с ним, чтобы он не падает в связи с его баланса и сотрясение тела. У него есть способность остановить себя от падения. Есть ли кто-нибудь, что может дать мне несколько советов относительно того, что ожидает в будущем. Моя дочь делает все, что она может, но я читаю все эти истории про детей ходить и удивляться, если на самом деле это может быть нечто иное, чем денди ходунки, что мой внук. Любая обратная связь будет принята с благодарностью. мой адрес электронной почты: bevsarro@optonline.net спасибо.
Я думаю, что все люди с проблемами, прогресс на различных уровнях, и, возможно, вы просто маленький внук больше двигательной системы, чем другие. Я знаю, как это разочарование может быть, но никогда не сдаваться, прогресс идет медленно! Терапия лучший путь, чтобы следовать, это удивительно, как они могут научить этих детей, и научить родителей, что нужно сделать, чтобы помочь. Я читал другие рассказы на facebook о своем ребенке (или внук), имеющих большие трудности с моторикой, поэтому я не думаю, что your'e в одиночку, но я уверен, чувствую, что это не правда! Скажите вашей дочери, чтобы повесить там! (Не легко сделать, однако!) Каждая маленькая веха эти дети достигают является фантастическим, но иногда просто не приходят довольно часто! Я поставлю свой адрес электронной почты в моей адрес, держите меня в курсе, что это так хорошо, что другим говорить!
БОГ ПОМОЧЬ!