СИНДРОМЗдравствуйте, меня зовут Катя и я просто думал, что я должна поделиться моей истории это может помочь некоторым родителям, которые думают, что они живут худшие времена там живет. Нояб 2007 года я родила девочку который я назвал Жаклин, когда мне было 23 недель беременности мне сообщили, моя дочь была трисомии 21 (синдром Дауна), и имел проблемы с кишечником, которые должны были принимать участие в сразу после рождения моей дочери были 3 операции в первые 2 месяца жизни она была так называемой двойной duadnal atrecia, она была прекрасна в течение 4 месяцев, то она surgurie снова по той же причине у нее в общей сложности 6 surguries к тому времени ей было 17 месяцев возраст, на ее 6 surgurie она вошла в септического шока и был несколько дисфункцией органа она прошедшее в возрасте 17 месяцев, 24 мая 2009 года. В то время мне было 3 месяца беременности и вскоре после того как я обнаружил, что мой ребенок имел увеличенный ventricals, врачи не могли сказать мне, как и почему и что это условие было, ультразвук ультразвук через keept они становятся все больше показаний желудочков, но сказал мне, что большинство детей рождаются Абсолютно нормально. Моя дочь родилась 14 ноября 2009 она казалась красивой более совершенным, врачи сказали мне, что нужно делать кошка сканирование на нее, они взяли ее и вскоре после этого мне принесли результаты, невролог заявил, что "ваш daugher имеет Dandy Уокер Синдром "Я не знаю, что это было, как и каким образом она afected ее, он объяснил мне, но мой разум был где-то еще, единственное, что я повторял в голове был" синдром ", потеряю ли я моя дочь снова? будет моим daugher пройти несколько операций? мои старшие дети по-прежнему больно оттуда сестры смертью просил меня, мама будет принимать Жослин бог, чтобы? мое сердце было разбито еще раз на куски жестяным, и я не знаю, как вернуть его вместе. По состоянию на результаты, которые я не хотел признаться, моя дочь была денди ходунки, я хотел бежать искать второго мнения, чтобы кто-нибудь сказать мне, что она прекрасно, она была ссылаться на раннее вмешательство, но я отказался признать мою дочь необходимы любому типу помощи, wonds потери моего dauther меня отказать моей дочери помощь и помощником ей нужно, я отказался, чтобы получить ее оценку для лечения. Однажды, когда я заметил моей дочери я понял, что она была 4 месяца, и она могла держать голову, что я дал бы ее животик время, и она не будет тянуть ее на себя, что она будет делать все, чтобы стоять немного, она была только там лежит, тот, когда он ударил меня, и я понял, что я dening моя дочь право зависит от ее личности и, что да, она имеет Денди Уокера, и что да, она нуждалась в помощи, то есть, когда я понял, что мне нужно думать о сегодня и не вчера, думать о хорошем будущем для нее и молиться на лучшее. 1 комментарий к СИНДРОМВы должны быть зарегистрированы , чтобы оставить комментарий. | ||
Copyright © 2012 Денди-Уокера Альянс - All Rights Reserved | ||
Это ужасно, что произошло с вами, я надеюсь, что ваша дочь теперь лучше! Я беременна мальчик, я сейчас 29 недель, и он был диагностирован с синдромом Денди ходок! многие врачи рекомендовали прерывание беременности, но я продолжаю молиться, что мой ребенок будет в порядке. Они сказали мне, что его нижняя червя мозжечка не разработана, и после рождения могут иметь проблемы развития!
Я очень испугалась, потому что я не знаю, если здесь, в моей стране есть центр раннего вмешательства, потому что там не так много случаев с синдромом, потому что все врачи рекомендуют прерывание беременности, чтобы все матери, так Я хотел бы знать, как развивалась ваша дочь и что именно включает в себя раннее вмешательство, кроме операции в случае hydrocephali? Я надеюсь, что Бог будет на нашу сторону и поможет нам и нашим детям, чтобы быть сильными и двигаться вперед!