SINDROMPozdravljeni, moje ime je Kathy in sem mislil, da sem morala deliti svojo zgodbo, da bi lahko pomagal nekaj staršev, ki mislijo, da živijo najslabši čas tam živi. On Nov leta 2007 sem rodila deklico, ki sem imenom Jacqueline, ko sem bila noseča 23 tednov so me obvestili moja hči je imela trisomijo 21 (Downov sindrom) in je imel črevesne težave, je bilo treba nadzorovati, da bi pravice po rojstvu moj hči je imela 3 operacije v prvih 2 mesecih svojega življenja je imel tako imenovani dvojni duadnal atrecia, je bila kazen za približno 4 mesece, nato je imela surgurie spet iz istega razloga je imela skupaj 6 surguries do takrat, ko je bila 17 mesecev starost, pri svojem 6 surgurie je šla v septični šok in je imel več organov disfunkcije je mimo proč pri starosti 17 mesecev na 24. maja 2009. Takrat sem bila 3 mesece noseča in kmalu sem ugotovila, da moj otrok imel razširjene ventricals, zdravniki niso mogli povej mi, kako in zakaj in kaj ta pogoj je bil, ultrazvok thru ultrazvok so keept dobili večje odčitke v prekatih, ampak mi je povedal, da se večina otrok rodi kompletno redu. Moja hči je bila rojena Nov 14, 2009 Zdelo se je lepo več kot odlično, zdravniki mi je povedal, da je potrebno narediti mačka skeniranje na njo, pa jo je kmalu po tem, ko mi je prinesel rezultate, nevrolog je dodal: "vaš daugher ima Dandy Walker sindrom "Nisem vedela, kaj to je, kako in na kakšen način se jo afected, mu je pojasnil, se mi pa moj um je nekaj drugega, kjer je edina stvar, ki sem kar naprej ponavlja v moji glavi je bila" sindrom ", bom izgubil moja hči še enkrat? bo moja daugher iti skozi več operacijah? moji otroci še vedno boli od tam smrti sestre me prosi, bo mamica bog da, da Jocelyne? moje srce je bilo razdeljeno še enkrat v peaces Kositren, in nisem vedel, kako ga spraviti nazaj skupaj. Z rezultati nisem hotel priznati, moja hči je imela Dandy Walker, sem hotel teči iskati drugega mnenja, za nekoga, da mi poveš, je bila popolnoma v redu, je bila je naveden zgodnje ukrepanje, ampak nisem hotel priznati, moja hči je potrebno vse vrste v pomoč so wonds za izgubila svoj dauther me je zanikati, da moji hčeri na pomoč in pomočnik je potrebno, sem zavrnil, da se ji ocenjevali terapij. Nekega dne, ko sem opazili mojo hčerko sem spoznal, je bila 4 mesece in je lahko imajo glavo gor, da bom dal svoj trebuh časa in ona ne bi pull ji jaz gor, da je naredila vse, da stojijo malo, je bila samo tam leže, thats, ko me je udaril in sem spoznal, da sem bil dening moja hči pravico, da odvisni od svojega jaza in da ima DA Dandy Walker in da ona DA potrebno pomoč, ki je, ko sem spoznal, da sem potreboval, da razmišljajo o danes in ne včeraj, da razmišljajo o dobro prihodnost za njo in molijo za najboljše. 1 komentar k sindromuMorate biti prijavljeni za objavo komentarja. | ||
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - Vse pravice pridržane | ||
To je grozno, kaj se ti je zgodilo, upam, da vaša hči je zdaj boljše! Jaz sem noseča z baby boy, jaz sem 29 tednov in zdaj je bil diagnosticiran z sindrom Dandy Walker! a veliko zdravnikov priporoča prekinitev nosečnosti, ampak jaz da moli, da bo moj otrok v redu. Povedali so mi, njegova slabša cerebelarne vermis ni razvita in po rojstvu lahko razvojne težave!
Zelo sem prestrašena, saj ne vem, če je tukaj, v moji državi je že intervencijski center, ker ni tako veliko primerov s sindromom, saj so vsi zdravniki priporočajo prekinitev nosečnosti vsem materam, zato jaz bi rad vedel, kako se vaša hči razvila in kaj točno gre za zgodnje posredovanje, poleg operacije v primeru hydrocephali? Upam, da bo Bog na naši strani in pomagali nas in naše otroke, da je močna in korak naprej!