|
| ||
 |
Mrs.KashichVajza ime është 7 vjeç, dhe kur ajo ishte 2 vjeç ajo kishte një MRI bërë dhe ata të diagnostikuar me dwv. Unë kam qenë i shqetësuar, i frikësuar, dhe nuk e di se çfarë të presin. Midis lindur dhe 6 ment vjetra ne re ajo u vonua në ulur dhe zvarritje kështu kemi hyrë në programin e hershëm në një ajo filloi të marrë të gjitha terapitë e saj, unë jam aq shumë mirënjohës për këtë program. Kur ajo mori MRI saj bëhet Drs tha ajo nuk mund të ecë apo të flasim. E pra ajo provoi Drs gabuar, sepse ajo është e doin dhe dy mësues kopshtin e saj nuk është i shqetësuar për acedemicly saj. Unë jam aq shumë krenar për të. 3 komente për Mrs.KashichJu duhet të keni hyrë brenda për të postoj një koment. | |
Copyright © 2012 Pispilluq-Walker Aleanca - All Rights Reserved | ||
Për atë që është vlerë, unë u diagnostikua me DWV në fund time 40-ta. Unë besoj se në rastin tim DWV është i vogël dhe kryesisht pa simptoma, por kam pasur probleme zhvillimore në rritje deri (Dyslexia dhe mungesa e koordinimit të rënda). Unë kam ardhur shumë afër për të qenë të deponuara në shkollë një 'edukimit special', por prindërit e mi thjesht refuzuan të pranojnë që unë nuk mund të përparojë. Ata punuan me të, cajoled dhe sinqerisht shtrënguar nganjëherë mësuesit e mi për të mbajtur të sfiduar mua dhe përmes forcës brutale të praktikës të kam mësuar të lexojnë, shkruajnë dhe të drejtuar (Unë nuk bie banesë në fytyrën time). Unë edhe për të mësuar akull skate disa vjet mbrapa. Unë tani jam një lektor universitar në psikologji dhe Neuroscience. Unë mendoj mësim është që kurrë të heqë dorë. Ju uroj fat më të mirë me vajzën tuaj.
Faleminderit për ndarjen tregimin tuaj! Kjo më jep shpresë të madhe.
Përgëzoj prindërit që i trajtojnë fëmijët e tyre DWS si çdo fëmijë tjetër, të cilët me zell punojnë me kufizime fëmijët e tyre në shtëpi dhe janë të hapura për terapistė diskutimeve dhe rekomandimeve. Si PT, unë kam punuar në 22 vitet e fundit me pacientë pediatrik neurologjike, duke përfshirë një pacient DWS i cili është tani 13 vjeç (i pari që e panë atë të moshës 6 muaj). Ai ka një formë të rëndë të DWS por ka mësuar të ecin të pavarur pa pajisje adaptive në shtëpi dhe në komunitet. Ai vazhdon të ketë terapi për të punuar me koordinim dhe çështje të tjera, por ka bërë një rrugë të gjatë nga të qenit i kryer në zyrë dhe goditur kokën në dysheme / muret dhe sipërfaqet e tokave të tjera të vështira. Progresi ka qenë i ngadalshëm dhe qasjet terapi janë përshtatur vazhdimisht në trupin e tij changing.maturing. Nuk ka asgjë të veçantë në lidhje me trajtimin e tjerë, përveç prindërve dhe terapistët që punojnë së bashku, shpesh komunikimin dhe shkëmbimin e ideve dhe shqetësimeve. Ky fëmijë nuk do të punojë me ndonjë terapist tjetër edhe në ditët e tij të mira. Gjeni një terapist dashur fëmija juaj mund të lidhen dhe të komunikojnë me dhe mbështetjen e tij / saj dhe nuk e mbaj ndryshuar terapistët dhe trajtimet. Terapitë me pacientët DWS shpesh tregojnë përparim të vogël, por, qëndrueshmëri krijimtarisë dhe inovacionit të qasjeve të trajtimit të individualizuara shpesh punon më mirë për pacientin.