ДВС у СрбијиМоја породица је управо ушао у свет о ДВС кад ми 8 м стара нећак је дијагностикована овог лета. Имао је усађен шанта одмах и он је у физикалној терапији сада већ можемо да видимо напредак. Постоји веома мало информација (чак и од стране лекара) у Србији и моја сестра покушава да сазна колико она може са Интернета. Ја живим у САД и желели да помогну колико год могу како добро. Она има неколико великих проблема да она још увек не зна много о томе, тако да сам се питао да ли неко може да нам пружи неке одговоре из сопственог искуства-1) поступите на неки од ДВ деца имају значајан недостатак пажње и понашања питања ( као агресија, или слично), 2) када треба почети проверу вида, да ли постоји индикација у раном узрасту да дете има проблема са очима, 3) можемо очекивати било срце или друге главне органа, питања или проблеме? 4) говор питање се помиње много, али како се манифестују, да ли деца имају проблема одлучивања звуке, чинећи речи или реченице? неће бити тако много да научи успут и сигуран сам да постоји много различита искуства, али сви коментари и речи мудрости од вас сви су добродошли. хвала. 1 коментар на ДВС у СрбијиМорате бити пријављени да поставиш коментар. | ||
Цопиригхт © 2012 Денди-Вокер Алијанса - Алл Ригхтс Ресервед | ||
Мој син има Данди Валкер синдром, био је дијагностикован тек у јулу - он је седам година, и он се бави главобољама и чује гласове за две године пре него што некоме каже. Највећи проблем који имамо је манично стање само око сумрака, када су главобоље очигледно се погоршава, а гласови долазе. Да, дефинитивно постоји агресија, барем у мом случају. Ја вођење блога, Авантуре са Спане звучног сигнала где сам праћења свега овога. Ви сте добродошли да посетите и видите да нешто излази из вас. Срећно!
Немамо састанак са неуролога до 4. новембра 2011, па драго ми је да чујем да шант ради тако добро. Надам се да ће нешто радити за мог малог један.