|
| ||
Диланова'С ТИМ-Трчање за Бадриц-Валкер Алијансе Ова организација је била таква да благослов нама и многих родитеља, породице, деде и пријатеља људи оболелих са Данди-Валкер синдром. То је толико невероватно да бисте видели ове напредак деца праве, када је првобитно речено нам је да ови клинци са ДВ не би шансу да има дивну и продуктиван живот. Па, ми ћемо доказати студије у праву, а Дилан је само један од деце доказују да нису у праву. Октобар 9, 2011 у Портланд ОР, ми се приказују, а волели бисмо да имамо вашу подршку и молитве-то је био дуг тежак период тренинга и припрема, али сва деца ДВ се исплати! Дилан, 3 година, почео ране интервенције предшколско ове јесени, а данас по први пут, он је возио аутобус у школу. Забава за Дилана, страшно за својим родитељима! Шта је ово прекретница, и то је урадио дивно. Он воли школу, а пазите, од сада неће бити да га заустави. Он може имати неке кашњења, али да га неће зауставити, он је невероватна, као и сви Бадриц-кидс! Пријатељ је једном рекао да ми (поносни "Гама Санни") "Дилан може имати Бадриц-Валкер синдром, АЛИ Денди-Вокер не може да га има"! То говори све ОСИМ: ДАНДИ-Валкер Лифе Савинг ВРЕДНОСТ 1 коментар на Дилана Тима за покретањем Бадриц-Валкер АлијансеМорате бити пријављени да поставиш коментар. | ||
Цопиригхт © 2012 Денди-Вокер Алијанса - Алл Ригхтс Ресервед | ||
ИЕАХ! Ми то урадио, и био је велики успех за нас. Само 6 тркача на "тима Дилана" али ми је подигао 3,9002.00 $! Толико смо поносни што смо постигли овај циљ, и поносни да би могли да помогну Данди-Валкер Алијанси. Али још важније ми смо у могућности да помогну подизање свести презентације ДВС само наш приказују мајице са ПИЦ-Дилана је на леђима. Многи људи нас питају о Денди-Валкер синдром, а ми смо били у стању да укратко објасни овај поремећај на њих. Надамо се да ће се претворити у имати прилику да објасни овај синдром другима на путу.
Наставак молитве и срећно свим особама са Данди-Валкер синдром и њихове породице.
Поносан Грамма Санни!