Visste du att maj månad är

Dandy-Walker syndrom och Hydrocefalus Awareness månad?

  Använd denna mall för att fråga din guvernören, borgmästaren och lokala politiker för en proklamation. Skicka oss ett meddelande eller ring 1-877-Dandy-Walker så vi vet vilka stater har begär in Vidarebefordra en bild av din familj med utropandet när den anländer och vi kommer att lägga upp den på nätet!

Osannolik genetiska misstänkt inblandade i Gemensamma hjärnan fel

9 augusti 2009

En genetisk sökning som sår sin väg från patienter till musmodeller och tillbaka till patienter som har avslöjat en osannolik gen kritiskt ingå i ett gemensamt missbildning som orsakar psykisk utvecklingsstörning, förseningar motor och ibland autism, ger en ny mekanism och eventuellt förbättra behandling för sjukdomen .

Forskare från University of Chicago, University of Alberta och andra institutioner tillkännage i septembernumret av Nature Genetics tillgänglig online 10 augusti-att FOXC1 gen bidrar till Dandy-Walker missbildning (DWM), en hjärna defekt som förekommer hos 1 av varje 5.000 födda.

Läs hela artikeln på länken nedan

University of Chicago Press Release

 

Har du tänkt på att göra en Dandy-Walker Alliance Walk / Run insamling i ditt område, men hade ingen aning om hur man ska gå till väga? Vi har gjort det lite lättare genom att sätta samman en guide till dig genom processen. Klicka här för mer info!

 

Vi är ansikten Dandy-Walker

The Dandy-Walker Alliance, Inc. är ett icke vinstdrivande bolag som åtagit sig att utbildnings-och upplysande verksamhet, program och publikationer och stödja opartisk forskning och evenemang för att öka allmänhetens medvetenhet om Dandy-Walker Syndrom. Vi stöder alla ansträngningar för att fastställa orsaken (er), hitta botemedel för och att förbättra effekterna av Dandy-Walker syndrom.

Vi tror att genom att göra resultaten tillgängliga för de familjer som drabbats på ett organiserat och lättillgängligt sätt och sprida den direkta och indirekta effekter av translationell forskning kan vi snabbare gå resultaten från bänken till sängen på ett snabbt sätt.

 

Vi öppnade i januari 2007 i Kensington, Maryland, USA av en familj vars son har Dandy-Walker efter lärande att det inte fanns någon aktiv 501 (c) (3) organisation för dem som vi gemensamt försöker hjälpa till. The Dandy-Walker Alliance beror mycket av sin framgång till Dandy-Walker syndrom nätverket och andra pionjärer som kom före oss.

Denna webbplats är ett försök att samla en sammanställning av tillförlitlig och medicinskt korrekt resurser som har samlats under åren. Du kan hjälpa till genom att dela all information du har om att det för närvarande inte syns på denna webbplats. Vi kommer att göra allt vi kan för att göra den tillgänglig med tanke på de begränsningar av upphovsrätt eller andra rättigheter som får behållas av författaren (s).

Denna organisation är inte på något sätt avsett att konkurrera med någon av de andra Dandy-Walker webbplatser som finns. Vi kommer gärna post dessa webbplatsens URL om ägarna kommer att kontakta oss och ge sitt tillstånd. Vi inte och kommer inte att döma någon eller något.

The Dandy-Walker Alliance är ett arbete av kärlek. Vi har inte personal som är ersättning för sin tid och ansträngningar. Vi är alla volontärer som får betalt i kramar, leenden, handskakningar och "Thank Yous". E-post comments@dandy-walker.org eller ring 1-877-Dandy-Walker om du vill hjälpa, skulle vilja att dela information eller har en idé för dem vi kollektivt tjänar.

Klicka nedan för att besöka oss på följande nätverk

Dandy-Walker Alliance

Föräldraskap Special Needs är en nättidning som är gratis att prenumerera på. Sitt fulla av

bra information och resurser!

Vänligen överväg att bidra med vårt säkra kreditkort online donation form