Översättare

En kopia av den nuvarande finansieringsöversikten i Dandy-Walker Alliance, Inc. är tillgängligt genom att skriva till: Dandy-Walker Alliance, Inc. 10.325 Kensington Pkwy Suite 384 Kensington, MD 20.895 eller genom att ringa 1-877-Dandy-Walker. Dokument och information som lämnas enligt Maryland värvningar lagen finns också, för kostnaden för porto och kopior, från Maryland statssekreterare, State House, Annapolis MD 21401, 410-974-5534.

25 veckor tillsammans

Mitt namn är Nikki Jag är 25 veckor sedan och precis fått reda på min lilla flicka har dandy walker. Min man och jag har så många frågor som vi vet inte var jag ska börja. Vi har två barn och är oroliga för de behov de kommer att behöva tillsammans med det nyfödda och hur det kommer att påverka vår familj? Den andra frågan är hur gör ni alla göra det ekonomiskt med alla läkarbesök och de räkningar som du måste betala för ditt barn att klara sig. Detta är så mycket att ta in och vet inte var jag ska börja om någon av er kan hjälpa till innan vi fattar ett beslut som vi får ångra för resten av våra liv vänligen vi upp för alla kommentarer bra eller dåligt.

3 kommentarer till 25 veckor tillsammans

  • Maxinepink

    Hej Nikki,
    Jag har en dotter som föddes med DW 19 månader sedan. Jag har också två andra barn som är födda friska. Dandy walker upptäcktes inte under graviditet. Jag hade en elektiv avdelning på 39 veckor efter två föregående avsnitten. Det var ganska svårt de första 3 månaderna av Gracie liv. Hon har sin första drift i 3 veckor gammal och hade 4 fler under de första tre månaderna i livet. Det var väldigt hård mot alla. Mina andra två barn tillbringade tre månader i min mammas hus. Jag var välsignad att ha henne ta hand om mina barn som jag gjort saker och ting lättare, en sak mindre att oroa sig för. Min man och jag tillbringade i princip tre månader på sjukhuset med henne, aldrig lämnat hennes sida. Och hon hade en större operation slutet av mars, så det var sex shuntar helt hon hade gjort. Jag skulle gå till jordens ände för henne. Om jag kunde ändra på något om henne .... Jag skulle inte ändra en sak. Hon är en ljus och rolig kärleksfull tjej .. även om hon inte gå ännu, hon kör runt möbler och kryper som en galning, hon är att komma dit. Hon kan tala som en lärd. De andra två barnen älskar henne väldigt mycket, de förstår att när Gracie är sjukt att mamma och pappa måste gå till sjukhuset och vara med Gracie ... eftersom jag försökte göra det tidigare av mig och jag var bara slet ut, så du behöver verkligen behöver någon med dig ... om du är beredd att stanna hos henne hela tiden. De är mycket isär allt i sitt liv och de verkligen se upp för henne. Så DW barn få en operation och har turen att inte behöva en annan .. så att bara beror på barnet självt. Min dotter går i PT, OT och ST gång i månaden och vi gick med ett system som kallas tidig intervention där jag verkligen rekommendera till dig, det är en massa möten, men du får resultat. Jag behandlar inte Gracie annorlunda ... och som verkligen hjälper till med hennes utveckling.
    Alla barn är välsignelser ... Du bara måste ta dem på en annan resa genom livet med några av dem.

    Jag skulle gärna höra från dig igen
    alla de bästa
    Maxine

  • Hej Nikki,
    Vår son fick diagnosen vid 19 veckors graviditet och vi fick en ganska dyster syn. Vi hade kanske av samma rädsla som du kan ha och även om överväldigade vi beslöt att fortsätta med graviditeten. Jag kan inte säga hur nöjda vi är med det beslutet. Idag är Ryan 4 år gammal, gör han bra och hans utsikterna är ljusa. Det finns utmaningar och han tar emot PT, OT och tal, men vi skulle inte byta honom för världen.

    Vi är glada att hjälpa dig att hitta resurser och behandlingar som är tillgängliga för ditt barn gratis om du kommer att låta oss veta vad stat du är i. Det finns massor av stöd som finns att vi inte visste om förrän vi var kastats in lära sig om allt detta. Ring eller e-post när som helst.

    Tack,
    Eric och Andrea
    301-919-2653
    coleman1324@hotmail.com

  • tuckershelly

    Nikki är Vår dotter går på sex månader och vi har också en två-årig son som är helt frisk. Vi har haft våra upp-och nedgångar också, men vi älskar vår dotter väldigt mycket och jag vet inte vad vi skulle göra utan henne. Hon får OT tjänster just nu och kommer att få PT i framtiden månad. Vi var tvungna att sätta en shunt i tre månader men sedan dess har "ta i trä" inga andra hälsoproblem har uppstått. Jag önskar dig och din man HOPE ... ta varje dag ett i taget och vara glad att du har fått möjlighet att ha en baby-en som kommer att ta dig på en resa som kommer att ta med din familj närmare varandra. Detta är ett svårt beslut men det finns alltid hopp.

Du måste vara inloggad för att skriva en kommentar.