Jag mamma till en två-årig pojke att han säkert är en handfull. Jag är för närvarande gravid har ungefär 4-5 veckor kvar. När jag var ca 21 veckor gravid jag fick reda på att min pojke kan ha något fel med honom. Min läkare föreslog att jag gå och se en ultraljud specialist för mer information. Precis som min läkare gjorde ultraljud specialist hittat en egen plats mellan baksidan av huvudet och ryggraden. Han sa att det var en bitlarger i storlek än normalt, men var inte säker på vad det berodde på. Ultraljudet tech sade att huvuddelen var normal storlek. Vad han fann att mitt barn har två fartyg kabel i stället för tre. Fötterna är bra men på pinkie finns bara två ben i stället för tre som det borde vara, och i ansiktet sa han näsan benet ska vara en lite mindre än normalt. Hittills har eftersom jag inte har gjort fostervattenprov test vi är inte 100% säker på om han kommer att ha någon Downs syndrom. Ultraljudet tech sa när man tittar på hjärnan som han fortfarande ser möjligheter till Dandy Walker Variant. Hes föreslår efter att barnet är fött att han har en datortomografi och blod arbete. Just nu im 35 veckor och 1 dag med. Jag har en gång i veckan dr och ultra besök ljud. Jag hade en ultraljudsundersökning besök igår. Tech sade att en månad sedan 2010/02/02 vid mitt besök han vägde in på ca 3 1/2lbs och nu hes bara väger in på ca 4 1/2lbs de skulle vilja se honom på närmare änden £ 5. Också på hans tillväxt diagrammet han inte tycktes gå upp som de skulle vilja se honom att han faktiskt minskar kommer ner. Om det efter inte nästa vecka besök, men veckan efter, vilket skulle vara på två veckor besök. Om han inte har gått upp på hans tillväxt diagram eller få mycket vikt. De kommer att föreslå för att få ut barnet. Jag hoppas allt kommer att fungera. Jag tänker så positiv jag kan. Jag är bara lite nervös eftersom jag inte har funnits ett barn av min egen eller runt en person en hel tat har några slags dandy walker eller Downs syndrom. Jag har vänner med olika typer av ned syndrom de är fantastiska människor och jag älskar dem precis som om de vore en "normal" vanliga icke Downs syndrom person. Jag vet inte hur man ska reagera på vad han kommer att ha fel med honom. Om det finns någon som kan hjälpa mig förbereda mig lite bättre eftersom jag har mindre än en månad kvar som skulle vara bra. Ser fram emot att prata med någon som har lite mer information om dandy rullator eller Downs syndrom, som kan vara till hjälp om stödgrupper ett sånt en. Tack så mycket Gud välsignar er alla Emily.