 | Anat Baniel MetodHej, Jag mor till Miles, 2 år gammal, med diagnosen Dandy Walker Variant. Rörlighet är begränsad till armén genomsökning, och tal innehåller några ljud (inga ord ännu). Vi har gjort PT / OT / bild / terapier tal för ungefär ett år nu. Förra veckan tog vi honom till San Rafael, CA för ett veckolångt intensiva lektioner på Anat Baniel Center. Detta är till skillnad från alla andra terapier jag har gjort tidigare och verkligen fokuserar på inlärning genom rörelse. Jag undrar om några andra föräldrar eller praktiker har upplevt detta. Jag kan bara säga att Miles har visat små, men djupa, förändringar. Medan han inte gå och prata efter en vecka, han upplever vad hans kropp känns och kan göra. Och vilken gåva det är. Michelle 4 kommentarer till Anat Baniel metodDu måste vara inloggad för att skriva en kommentar. | |
Copyright © 2012 Dandy-Walker Alliance - All Rights Reserved | ||
Michelle,
Hej Im en mor till en 2 år 9 månader gammal flicka med Dandy Walker Variant. Som dina son Miles gjorde min dotter Nola inte börja krypa tills hon var ca 2 1/2yr gamla, nu använder hon en rullator, men inte så konsekvent. Vi har gjort alla de behandlingar som du är förutom visuell terapi. Jag har inte hört talas om denna metod, men jag undrar om det skulle vara bra för Nola, hon ibland kommer att titta på ndra händer och bable (hon inte talar ännu, bara mamma varje gång på ett tag) det verkar som hon vet hennes händer vill att göra något men hennes hjärna till hands anslutning är inte riktigt där, saknar hon samordning i händerna ibland också. Bara undrar var jag kan få mer information om denna metod och se om det skulle gynna min Nola också. Tack för att dela!
Michelle,
Hej Jag undrar vad djupgående förändringar Miles har haft? Jag forskar om Anat Baniel metoden och jag inte har pengar att gå till San Rafeal Kalifornien. Finns det sponsorer för denna klinik?
Hej,
Tack för din förfrågan. Vi gjorde två intensives (4 dagar 2 lektioner / dag) i San Rafael och för närvarande ser en läkare i Chicago varannan månad. Ja, det är ganska dyrt och vi faktiskt inte gör det rekommenderade antalet lektioner i veckan eftersom vi helt enkelt inte råd med det. Tyvärr tar de inte försäkringen så vi tar honom när vi kan. Men det sagt, vi tror på vetenskapen och praxis bakom den. Medan vi har gjort OT / PT för hans motorik, att närma sig av "det är något fel med honom som måste fized så han kan vara andra barn i hans ålder" inte anpassa vår vårt perspektiv på barns utveckling. Samtidigt som vi ser långsamt med Anat Baniel vill vi ta honom till läkare som respekterar honom där han är. En del av vår vilja att betala för behandlingen beror på detta och hoppas de ger i sin förmåga att växa i sin egen tid. Det gör mig verkligen se och arbeta med min son väldigt olika.
När det gäller förändringar har vi slutat med alla andra former av terapi som föreslagits av Anat Baniel behandlingen och vi kan bara tillskriva hans framsteg i behandlingen. Kan han ha utvecklat på egen hand utan att det eller kanske med andra terapier? Kanske. Men jag kan säga att om alla andra former av terapi. Anat Baniel bygger på att arbeta med nervsystemet, inte bara stärka de muskler som vi ofta hör som en PT mål. den är baserad på en välgrundad Feldenkrais-metoden.
Osäker på vart du befinner dig, men om du kan hitta en läkare (det finns en lista på deras hemsida), kan du se om att få ett inledande samråd gratis.
Hoppas att detta hjälper, men känn dig fri att kontakta mig om du har andra frågor. Lycka till och ta hand.
Hej Michelle,
Jag har en ett år gammal med DWS liksom flera andra frågor som kan eller inte kan vara relaterade. Men jag kom över AB metoden i några av mina internet forskning. Ville prova det, men vi har inte en läkare här där jag bor. Men när du besöker familjen i AZ, en lyckträff bestämde jag mig bara för att se om det fanns en där. Hon klämde oss i fyra lektioner denna vecka och jag nyligen kom tillbaka från AZ igen där vi gjorde ytterligare 8 lektioner. Min man och jag tror vi har sett några fantastiska förändringar som är anledningen till att vi fortsätter att driva detta "terapi". Efter att lära mer om det och ta reda på det har sin grund i Feldenkrais, fick jag reda på att vi har 2-3 Feldenkrais-utövare i min stad. Jag träffade en igår och hon verkar mer som villig att hjälpa oss i tiden tills vi kan resa till vårt ABM gal. Bara några saker vi har sett: min sons ögon inte spåra mycket och korsade en hel del, nu är han spårar mycket mer och den korsande först sker oftast när han är trött - även ögat doc blev förvånad över skillnaden ... Han gjorde 't klara några prov på hans 3 månader examen och fick i nedre delen av normal på hans 10 månader examen, även vi handskas med svårigheter att svälja vilket har resulterat i en g-rör ... märkte vi efter hans första uppsättning lektioner som han sov på rygg med ut gurglande ljud, PT kommenterade huvudet flyttar sida till sida mer flytande efter att vi precis kommit tillbaka från A-Ö ... han har ett stort hydrocefalus huvud med en shunt som han tidigare bara skulle slinga sida till sida liggande på marken. Detta är bara ett par saker som kommer att tänka på just nu, men vi tror på metoden!