Andre Matthee lever med DW

Hej

Mitt namn är Debbie (jag är afrikaans, så förlåt min engelska) och jag har också en son som föddes med DW. Idag är han en frisk 13year gammal pojke, som lever livet till fullo. Jag är så lycklig att få denna speciella pojke i mitt liv och jag skulle vilja föräldrar att veta att det inte alltid så att du har ett barn med en hel del brister eftersom de har DW. Andre föddes med praktiskt taget ingen skalle och hade nob på ryggen. När han var 10 dagar gammal hade han sin första CT Scan och vi fick höra att han har DW. Efter att ha besökt flera läkare och specialist vi hade ingen behandling för DW. Och vi hade en aning om vad han skulle kunna göra. Och idag det enda Andre skränande göra är sport. Men annat än att han är lika aktiv som al han normala vänner. Det andra problemet vi hade var med sin writting. Han kämpar för att skriva och är i en speciell skola som inrymmer detta. Vi lever i SA på en gård och Andre älskar naturen och djur. Han har en speciell gåva för djur. Han är en mjuk härdat barn. Jag tar upp honom som ett normalt barn men jag vet alla de påfrestningar som kommer tillsammans med denna diagnos. Det enda jag gjorde var att stimulera hans hjärna så ofta jag kunde med musik och speciella spel vi spelade. Han var i datorn klasserna när han var 3år gammal en är en mycket klok liten pojke. Nästa år är han i High School och han börjar med sin utbildning i datorer så att om han slutar skolan han kommer att vara kvalificerade. Hur stor är den! Jag vill bara ge hopp till föräldrar som behöver höra det barn har DW. Det är inte alltid att säga - det är slutet!

Vänliga hälsningar

Debbie