สวัสดี

ชื่อของฉันคือ Debbie (I am แอฟริกาดังนั้นโปรดยกโทษให้ฉันเป็นภาษาอังกฤษ) และฉันยังมีลูกชายที่เกิดมาพร้อมกับ DW ได้ วันนี้เขาเป็นคนที่มีสุขภาพเด็กอายุ 13year ที่ใช้ชีวิตให้เต็ม ผมโชคดีที่ได้นี้เด็กพิเศษในชีวิตของฉันและฉันต้องการพ่อแม่จะรู้ว่ามันไม่เสมอกรณีที่คุณมีลูกที่มีจำนวนมากของข้อบกพร่องเนื่องจากพวกเขาได้ DW อังเดรเกิดมาพร้อมกับจวนไม่มีแจวและมีศีรษะบนหลังของเขา เมื่อเขาได้ 10 วันเขาได้ครั้งแรกของเขา CT Scan และเราก็บอกว่าที่เขาได้ DW หลังจากที่ไปพบแพทย์และผู้เชี่ยวชาญหลายที่เราได้รับการรักษาสำหรับ DW ไม่มี และเราไม่ได้มีร่องรอยของสิ่งที่เขาจะสามารถที่จะทำ และวันนี้สิ่งเดียวที่อังเดรลาดเททำคือกีฬา แต่ไม่ใช่ว่าเขาเป็นคนที่ใช้งานเช่นเดียวกับอัลเพื่อนของเขาตามปกติ ปัญหาอื่น ๆ ที่เรามีอยู่กับการเขียนของเขา เขาต่อสู้เพื่อการเขียนและการอยู่ในโรงเรียนพิเศษที่รองรับนี้ เราอาศัยอยู่ใน SA ในฟาร์มและอังเดรรักธรรมชาติและสัตว์ เขามีของขวัญพิเศษที่เกี่ยวกับสัตว์ เขาเป็นเด็กอารมณ์นุ่ม ผมยกให้เขาเป็นเด็กปกติ แต่ฉันจะทราบได้แรงทั้งหมดที่มาพร้อมกับการวินิจฉัยโรคนี้ สิ่งเดียวที่ฉันทำก็คือการกระตุ้นสมองของเขาได้บ่อยเท่าที่ฉันได้กับเพลงและเกมพิเศษที่เราเล่น เขาได้รับในชั้นเรียนคอมพิวเตอร์เมื่อเขาถูก 3years อายุเป็นเด็กน้อยที่ฉลาดมาก ปีถัดไปเขาอยู่ในโรงเรียนมัธยมและที่เขาเริ่มต้นด้วยการฝึกอบรมในเครื่องคอมพิวเตอร์เพื่อที่ว่าเขาถ้าเขาเสร็จสิ้นการโรงเรียนที่เขาจะได้รับการรับรอง วิธีที่ดีที่! ผมแค่อยากจะให้ความหวังให้กับผู้ปกครองที่มีที่จะได้ยินเสียงเด็กได้มีใบสำคัญแสดงสิทธิอนุพันธ์ มันเป็นไปไม่ได้เสมอที่จะพูดว่า -- ก็จบ!

ชนิดนับถือ

Debbie