|
| ||
 |
ІСТОРІЯ УСПІХУ Три роки тому, сьогодні, мій чоловік і DTR отримав звістку, що їх маленький хлопчик-Dylan-б народитися з дуже рідкісним мозку Malfomation-Dandy Пороки Уокер. Ця новина була жахлива. Сьогодні, Ділан 2 1/2 і дивним дивом, істинним благословенням від Бога. Не те, що ми з самого початку були вірити. Він ходити, говорити (до вул ... ORM), харчується самостійно в цілому досить типові 2 років тому. Це було величезною проблемою на всьому шляху, але ВІН ЩО В ПОДАРУНОК! Для всіх DW батьки і діти, ніколи не варто недооцінювати здібності цих дітей, вони дивні! І в «Денді Walker.org» СПАСИБІ ЗА ВСЕ, ЩО ВАМ ІСТОРІЇ ТА ПІДТРИМКА! УДАЧІ ВАМ ВСІМ, І благослови! 5 коментарів до ІСТОРІЯ УСПІХУВи повинні бути зареєстровані , щоб залишити коментар. | |
Copyright © 2012 Денді-Уокера Альянс - All Rights Reserved | ||
Я так рада почути ваші історії успіху! Моя внучка народилася Feb.22 2011 року та був поставлений діагноз порок розвитку мозку. Вона була в Ніку протягом 6 тижнів і, нарешті, повернувся додому з для подачі кисню і монітор апное. Мені просто цікаво, що її майбутнє, і якщо настане час, коли вона не потрібна камера для подачі і машини. Твій онук є якісь питання після пологів?
HI-Венді дуже радий з вами, це так добре, коли є з ким поговорити, які пройшли через це! Хоча всі діти з цим типом розладів розвиватися по-різному, у мене завжди є надія, і я готовий посперечатися, ваша внучка буде дивувати Вас щодня! Прогрес повільний спочатку, і часто засмучує, але ОН Яка радість, коли вони роблять ці крихітні "babysteps". Ділан був живильну трубку, а у відділення інтенсивної терапії, але зміг повернутися додому без нього, спочатку це була просто боротьба тільки, щоб отримати 5 мл з пляшечки до нього, і моя дочка перекачується грудним молоком, він ніколи не міг опанувати грудей годування. Він має багато-багато терапії, але, як я сказав, що він освоїв повзати, ходити і говорити. Він був близько 1 року відстає в рухових навичок, але ловити швидко.
Він також пощастило повернутися додому без кисню, але я готовий посперечатися, вона отримає від цього теж. Я не знаю, де вона живе, але з PT, OT, раннього втручання ці діти можуть здивувати вас. Я хотів би залишатися на зв'язку з вами, ви Facebook? (Dandy Walker альянсу на facebook і) ми зустріли багато людей, через їхній сайт, і підтримка була прекрасна. Або я можу дати вам моє електронну пошту, якщо хочете. Мій девіз: ніколи не ВІДМОВИТИСЯ незалежно від того, наскільки важко чи незалежно від того, що лікарі говорять, тому що ці діти amamzing, але для цього треба багато працювати, терапії і любові (це найпростіша частина).
Успіху і Бог благословить.
Велике спасибі за вашу підтримку. У мене є велика надія і віра в Бога, що він буде продовжувати зцілити наші солодкі Дезіре, я просто нагадую собі, що свого часу не моє! Вона відчуває себе прекрасно, хоча у неї є машини, вона росте не по днях а по годинах. Вона насправді починає намагатися згорнути зі спини на живіт, але тільки зробив його на свою сторону до сих пір. Ми дуже сподіваємося отримати її в живильне трубку якомога швидше, але вона також має невеликий вовча паща, які будуть відремонтовані, коли вона становить близько 9 місяців, так що він може зайняти більше часу, ніж ми сподівалися, але ми будемо продовжувати молитися. Я на Faceboook, я повинен буду перевірити сторінку Денді Уокера. Ми живемо в ВА і Дезіре в раннє втручання і програми фізичної терапії тут вони істинним благословенням! Це так приємно поговорити з вами і я дам тобі мою електронну пошту, щоб ми могли підтримувати зв'язок. carter5.2 @ netzero.net
Мій онук 3 і 1/2 років і має DWV. Він був діагностований у віці 1 рік і отримував лікування с. О.Т., PT, мови. Він робить повільно. Він до цих пір не може ходити або стояти сам по собі. Він може стояти, якщо ми тримаємо руки. Він дуже хиткою у зв'язку з його балансу, який цілком геть. Крім того, він повинен сидіти прив'язаним в будь-який час, і якщо він стоїть, ми повинні бути поруч з ним, щоб він не падає у зв'язку з його балансу і струс тіла. У нього є здатність зупинити себе від падіння. Чи є хто-небудь, що може дати мені кілька порад щодо того, що очікує в майбутньому. Моя дочка робить все, що вона може, але я читаю всі ці історії про дітей ходити і дивуватися, якщо на самому ділі це може бути щось інше, ніж денді ходунки, що мій онук. Будь зворотній зв'язок буде прийнята з вдячністю. мою адресу електронної пошти: bevsarro@optonline.net спасибі.
Я думаю, що всі люди з проблемами, прогрес на різних рівнях, і, можливо, ви просто маленький онук більше рухової системи, ніж інші. Я знаю, як це розчарування може бути, але ніколи не здаватися, прогрес йде повільно! Терапія найкращий шлях, щоб слідувати, це дивно, як вони можуть навчити цих дітей, і навчити батьків, що потрібно зробити, щоб допомогти. Я читав інші оповідання на facebook про свою дитину (або онук), які мають великі труднощі з моторикою, тому я не думаю, що your'e поодинці, але я впевнений, відчуваю, що це не правда! Скажіть вашої дочки, щоб повісити там! (Не легко зробити, проте!) Кожна маленька віха ці діти досягають є фантастичним, але іноді просто не приходять досить часто! Я поставлю свою адресу електронної пошти в моїй адресу, тримайте мене в курсі, що це так добре, що іншим говорити!
БОГ ДОПОМОГТИ!