 | Con gái của tôi là ba với DWMcon gái của tôi Abigail không bao giờ được chẩn đoán với DWM cho đến khi năm ngoái. khi cô còn nhỏ, tôi luôn nói với các bác sĩ có gì đó sai trái bởi vì cô đã phát triển rất từ từ lúc hai tuổi họ đã kiểm tra và nhận ra rằng cô đã có một DWM. cô ấy không đi lại hay nói chuyện nhưng cô ấy có nụ cười đẹp nhất và cô ấy luôn luôn hạnh phúc. tôi đã cảm thấy rất cô đơn vì không ai xung quanh tôi đã từng nghe nói về DWM. khi tôi nhìn thấy trang web này tôi đã khóc khi biết có những người ra có ném cùng một điều gia đình tôi sẽ ném an ủi của nó. tôi thực sự muốn nói chuyện với các gia đình đang đối phó với cùng một điều i am. địa chỉ email của tôi là nathanielz_ma@yahoo.com 3 con gái của tôi là ba với DWMBạn phải đăng nhập để viết bình luận. | |
Copyright © 2012 Liên minh Dandy-Walker - Tất cả các quyền | ||
Hi,
Con gái tôi có dị tật Dandy Walker và cô 2 tuổi ... Id Abigail Can thiệp sớm vì các dịch vụ thực sự đã giúp con gái tôi. Những dịch vụ này là rất quan trọng ... Con gái tôi có thể đi bộ, chạy, và nói như một học giả ... mặc dù cô chỉ có 2 cô đang phát triển với tốc độ của một năm 3-4 tuổi ... cô ấy có thể đếm đến 20 và cô ấy biết màu sắc và hình dạng và thích làm câu đố ... Bạn cần phải tiếp tục kích thích cô ấy và cô ấy sẽ nhảy vọt .... Tôi thực sự tin điều đó!
Abigail có một shunt bởi vì con gái tôi có ...
Tôi rất thích nghe từ bạn một lần nữa .. Tôi đến từ Ireland bằng cách này.
God Bless
Maxine
Bạn không phải một mình và có hy vọng! Tôi đã đi qua 19 năm trước và năm nay, con gái của tôi đã hoàn thành năm đầu tiên của trường đại học và đang tìm kiếm về phía trước để trở lại trường vào mùa thu! Tôi đồng ý với các mẹ khác đã được đăng, phát triển thời thơ ấu giúp đỡ sớm là rất quan trọng để giúp đỡ con gái của bạn. Khi con gái tôi còn trẻ, chúng tôi đã có một phụ nữ đến từ các sở y tế nhà nước của chúng tôi để làm việc với cô ấy về kỹ năng nhận thức và kỹ năng vận động một lần, đôi khi hai lần một tuần. Tôi nghĩ rằng nó đã giúp rất nhiều. Chỉ cần tiếp tục tham gia của cô và chơi với cô ấy. Con gái của tôi là rất nhỏ và không bao giờ bao giờ thực hiện một trong các biểu đồ tăng trưởng các bác sĩ đã. Tôi cuối cùng đã ném đi tất cả các cuốn sách nói với tôi rằng cô ấy nên làm bất cứ điều gì được đưa ra tại một độ tuổi nhất định và chỉ mất một ngày tại một thời điểm! Chúng tôi không bao giờ đối xử với cô bất kỳ khác nhau, chỉ cần tiếp tục làm việc với cô và khi cô bắt đầu làm việc, để cô ấy làm cho họ. Đôi khi cô sẽ đụng cằm cô cố gắng giữ đầu cô khi cô đã được học tập đứng, ngã xuống ... nhưng chúng tôi cho phép cô ấy để thử và cuối cùng cô đã thành công! Bởi tất cả các định nghĩa y tế, cô không phải là nghĩa vụ để có thể đi bộ hoặc chạy nhưng cô ấy đã làm đội trượt tuyết ở lớp 6 và là thành viên của đội cổ vũ học lớp 8! Đừng từ bỏ hy vọng và luôn luôn tin vào phép lạ! Ngay cả khi họ là những phép lạ nhỏ, họ tồn tại!
Cho đến ngày nay, tôi không nói với bạn khi cô 1 bắt đầu nói chuyện, thu thập dữ liệu hoặc đi bộ ... Tôi đã không tiếp tục theo dõi tuổi, tôi thề với bản thân mình rằng khi cô ấy đã làm cho họ, không có vấn đề tuổi tác, nó sẽ là đủ và rằng tôi sẽ không đặt mốc thời gian của cô. Cô phát triển chậm hơn so với những người khác mà tôi chắc chắn, nhưng cô đã phát triển! Bạn chỉ cần có niềm hy vọng và tình yêu của cô đủ để có với cô ấy tất cả các con đường và biết ơn cho mọi điều ít cô hoàn thành, không có vấn đề nhỏ như thế nào.
Hãy nhớ rằng, bạn không phải một mình!
Joyce Beene
joycebeene@onemoon.us
Tôi phải đồng ý với các bài viết của người mẹ khác! Bạn không có thể đặt một khung thời gian ngày một tăng trưởng DWM Childs. Luôn tin tôi, tôi biết đó là khó khăn không. Tôi có một đồng workder con gái của đã được sinh ra chỉ vài giờ trước khi con gái tôi, và tôi thấy rằng con gái bà làm những việc nhất định sớm hơn con tôi. Con gái tôi được chẩn đoán mang thai 6 tháng, và tôi mong đợi điều tồi tệ nhất. Cô được sinh ra trong tháng mười hai năm 2008 ... có cô ấy / nhỏ, không có cô ấy đã không được đáp ứng tất cả các biểu đồ tăng trưởng trong văn phòng của bác sĩ, nhưng cô đã không yêu cầu một shunt là của nào được nêu ra (và bác sĩ của cô ấy không mong đợi cho cô cần một), cô đi, chạy, cuộc đàm phán (mặc dù cô ấy có thể không được như nhanh chóng nói rõ ràng là hầu hết trẻ em tuổi), nhưng cô ấy là một bậc thầy tại các câu đố và đồ chơi nào đó đòi hỏi phải giải quyết vấn đề, cô ấy hiểu được hướng dẫn, và sẽ xảy ra có thể trẻ em rất thường xuyên.
Mỗi điều nhỏ mà cô ấy là một việc lớn cho chúng tôi! Tự nhiên lo lắng về việc khi nào bạn sẽ bắt đầu thấy những dấu hiệu mạnh mẽ của DWM? Tôi nghĩ vậy, nhưng đối với tôi ... đó là nơi mà đức tin của tôi. Tôi cảm thấy rằng, cũng như cha mẹ của một đứa trẻ DWM, chúng tôi hiểu những gì chúng tôi đã nhận được mình vào trước khi chúng tôi đã sinh ra, và tôi chỉ có thể được hạnh phúc về những gì cô ấy thực hiện , và tôi từ chối để so sánh hay lo lắng về những gì cô ấy có thể không hoặc chưa thực hiện.
Tôi chỉ phát hiện ra trang web này, và tôi rất hạnh phúc vì một ổ cắm và nguồn tài nguyên như thế này tồn tại! Tôi thề tôi trông cao và thấp khi tôi đang mang thai, và có thể tìm thấy nhiều ... bạn không phải một mình! Hãy chăm sóc ...
Xa Thi Mạn
cjwatson73@yahoo.com~~V