|
| ||
 | Mới đây và tự hỏi về ảnh hưởng đến cả gia đìnhTôi quá 25weeks mang thai. Con gái chúng tôi được diagnosised với DW biến thể vào đêm trước năm mới. Tôi đã có thể tìm hiểu rất nhiều thông tin trên mạng nhưng vẫn còn sợ hãi. Chúng tôi có một con trai năm tuổi đang phát triển bình thường và tôi lo lắng làm thế nào tôi sẽ đáp ứng nhu cầu của con gái út của tôi. Làm thế nào nó ảnh hưởng đến tiến độ và công việc của bạn? Tôi không lo lắng về con trai của tôi và tương tác của mình với con gái của chúng tôi, ông là tuyệt vời và có một trái tim, yêu thương chăm sóc. Tôi chỉ lo lắng rằng tôi có thể không thể trở lại làm việc như là một giáo viên. Đã được chúng tôi được lên kế hoạch cho các cuộc hẹn thêm với một trong các bệnh viện quốc gia tốt hơn và với một speicalist thần kinh tại bệnh viện trẻ em. Điều này là rất đáng sợ và liên quan đến. 3 Bình luận mới đây và tự hỏi về ảnh hưởng đến cả gia đìnhBạn phải đăng nhập để viết bình luận. | |
Copyright © 2012 Liên minh Dandy-Walker - Tất cả các quyền | ||
Để mới đây và tự hỏi về ảnh hưởng đến cả gia đình ....
Có rất nhiều mức độ khác nhau của kết quả với Dandy Walker, con gái của tôi có hình thức biến thể cũng không phải là nghiêm trọng nhưng cô ấy cũng có tâm thất thứ ba và bên mở rộng thường không được phân loại như là một hình thức biến thể. Cô ấy đang chậm lại, nhưng nếu bạn không phải là một chuyên gia về trẻ em hoặc trong lĩnh vực y tế sẽ không được rõ ràng ngay lập tức. 3 1/2 năm nay. Những gì tôi sẽ khuyên bạn nên làm vào thời điểm này của thai kỳ của bạn là để tìm hiểu về các dịch vụ can thiệp sớm có sẵn cho bạn trong tiểu bang của bạn. Đây là những chương trình cho trẻ em mới sinh đến 3 tuổi có chậm phát triển. Thông thường, các chương trình này có thể có một vật lý trị liệu, trị liệu bài phát biểu, các can thiệp phát triển, hoặc điều trị nghề nghiệp đến với nhà của bạn hoặc thậm chí đến một nhà trẻ thiết lập để thực hiện điều trị. Một số nhà điều trị sẽ đến vào buổi tối. Mục tiêu chính của họ là để dạy cho bạn kỹ năng chăm sóc chính để được làm việc với các con hàng ngày. Anh ta hoặc cô ấy có thể không cần tất cả các dịch vụ này hoặc có thể cần các dịch vụ tại các thời điểm khác nhau. Ví dụ, lời nói không có thể bắt đầu cho đến khi 6 tháng trừ khi họ ăn các vấn đề trước đó. Thật không may, một số trong số này là một chiếc đồng hồ và chờ đợi để xem những gì họ có thể làm. Một bác sĩ nói với tôi rằng cấu trúc của bộ não không phải luôn luôn xác định chức năng của não. Điều này đã được an ủi bởi vì mặc dù MRI cô trông xấu, cô ấy thực sự có thể hoạt động khá tốt. Cô nói chuyện, đi bộ, chạy, tương tác với tất cả mọi người và là một niềm vui thực sự. Thấy MRI của mình, bạn sẽ tự hỏi làm thế nào trong thế giới. Một khi họ lần lượt 3, hệ thống trường công lập sau đó đánh giá xem có sự chậm trễ sẽ ảnh hưởng đến khả năng của họ để tìm hiểu và sau đó sẽ hội đủ điều kiện cho các dịch vụ giáo dục mầm non. Con gái của tôi đủ điều kiện ngôn ngữ trị liệu, nhưng không cho sự chậm trễ nhận thức mặc dù cô là đáy của bình thường. Tôi chắc chắn là một giáo viên nhận thức của IEP và các dịch vụ đặc biệt của ed. Tôi nghĩ rằng năm đầu tiên sẽ là một trong những khó khăn nhất cho gia đình nếu họ không yêu cầu dịch vụ chậm phát triển. Tôi sẽ mất thời gian của bạn và đề nghị không thực hiện bất kỳ quyết định lớn về công việc ngay bây giờ. Xem nếu các dịch vụ có thể có vào buổi tối hoặc nếu ông bà hay bạn bè có thể cung cấp dịch vụ chăm sóc ngày cho đứa trẻ sau đó điều trị có thể được đưa ra với họ và họ có thể chuyển thông tin cho bạn về stategies hoặc tiến độ thực hiện. Tôi biết rằng bạn sẽ thấy trong văn học mà nhiều người đã có Dandy Walker biến thể và không ai biết. Trong thực tế, con gái của tôi đã không được chẩn đoán cho đến khi cô gần hai. Chúng tôi đã thông qua cô ấy vì vậy tôi không nghĩ rằng người mẹ sinh học được chăm sóc nhiều trước khi sinh và nó không được biết đến trong thời gian mang thai của cô. Khi cô được sinh ra, họ nghĩ rằng cô ấy đã có hội chứng rượu bào thai mà vẫn có thể là một phần của sự chậm trễ của mình. Cô cũng có một số bất thường nhiễm sắc thể liên kết với một nhân bản của 8p và xóa trong 14Q. Họ không biết nếu chúng được liên kết với DW hay không. Con gái tôi cũng may mắn và không đòi hỏi một shunt. Tôi muốn bạn tốt nhất, xin vui lòng tiếp tục gửi bài và nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào khác, tôi chắc chắn không ngại chia sẻ kinh nghiệm của tôi.
Tôi nghĩ rằng đó là một trong những điều sợ hãi cho tôi nhiều nhất. Tôi là một chuyên gia thời thơ ấu với bằng Thạc sĩ trong giáo dục. Tôi đoán biết làm thế nào hệ thống làm việc và những gì mong đợi từ các giáo viên ... là một trong ... tôi lo lắng. Ngay bây giờ tôi nghĩ rằng đó là tâm thất thứ tư được mở rộng. Tôi cảm thấy có tội hy vọng rằng điều này sẽ giải quyết riêng của mình. Những gì bạn có chia sẻ là khá nhiều những gì tôi đã được nhìn thấy như là tiêu chuẩn. Bạn có làm việc? Mức độ chăm sóc bạn cần cung cấp là gì? Là con gái của bạn có thể tương tác với các bạn cùng tuổi của mình không? Làm thế nào là kỹ năng xã hội của mình? Cảm ơn bạn đã chia sẻ và dành thời gian để trả lời các câu hỏi của tôi.
Tôi là một y tá trẻ em. Tôi bỏ thuốc sẽ làm việc khoảng một năm rưỡi trước đây. Tôi có 4 đứa con tuổi từ 13 đến 3 năm tuổi. Khi tôi đã thực hiện một công việc bán thời gian từ vị trí toàn thời gian của tôi, chúng tôi đã phải đặt Abby đi nhà trẻ. Trước đây, mẹ tôi giữ cô ấy trong khi tôi là mẹ nuôi của cô trước khi chúng tôi chấp nhận cô. Mẹ tôi đã làm một công việc tuyệt vời giúp tôi để kích thích cô ấy. Tôi biết cô ấy đã phần nào bị trì hoãn nhưng chúng tôi nghĩ rằng nó là hội chứng rượu bào thai và không DW. Cô ấy luôn khoảng 3-5 tháng đằng sau những cặp vợ chồng đầu tiên của năm. Trẻ em khác của tôi đi lúc 9 tháng và sau đó có một đứa con mà chỉ ngồi tại thời điểm đó là khó khăn. Bác sĩ nhi khoa của cô vào thời điểm đó nói rằng cô ấy là tốt. Tôi nói cái gì là sai. Ông không còn là bác sĩ nhi khoa của mình. Dù sao, sau khi cô đã đi nhà trẻ, cô liên tục bị bệnh, chúng tôi đã đi qua 14 vòng kháng sinh đối với nhiễm trùng xoang, 5 vòng steriods cho viêm thanh quản, và cô thậm chí đã có viêm phổi. Cũng trong thời gian này, dạ dày của cô sẽ sưng lên, cô sẽ bị mất thăng bằng. Cuối cùng, các bác sĩ nhi khoa gửi cho cô ấy để PED GI và tai mũi họng và họ ra lệnh cho một CT đầu của xoang và CT của dạ dày của mình. Điều này là khi chúng tôi phát hiện ra rằng cô chỉ có một quả thận và tâm thất của cô đã được mở rộng. Cô sau đó đã được gửi đến nhà giải phẫu thần kinh để đánh giá xem liệu cô ấy cần một shunt hay không. Cô ấy không cần một shunt. Tại thời điểm này, tôi đã chạy tất cả các bác sĩ cố gắng của cô để tìm ra chính xác những gì đã sai và cảm thấy nó sẽ được tốt nhất là không có cô ấy đi nhà trẻ. Tôi quyết định tại thời điểm đó mà tôi có thể ở nhà với bốn đứa con của tôi và cũng có thể nuôi dưỡng các trẻ em khác y tế mỏng manh. Tôi có thể vẫn sử dụng các kỹ năng điều dưỡng và có thể để giúp đỡ trẻ em và chăm sóc trẻ em của riêng tôi. Tôi nghĩ rằng nó có thể cho tôi để làm việc với hơn so với nơi giữ trẻ khác. Tôi vẫn lo lắng rằng cô sẽ bắt tất cả mọi thứ. Cô ấy chỉ có vẻ là một chút mong manh rằng trẻ em khác của tôi. Cô đã làm tốt với giáo dục mầm non mà có lẽ là vì cô ấy là alittle cũ tại thời điểm này và khả năng miễn dịch của cô là một chút mạnh mẽ hơn. Cô đã kết thúc có vòm họng của mình và đã thực hiện khá tốt với các xoang của cô kể từ sau đó. Dạ dày của cô sưng chúng tôi phát hiện ra từ không khí nuốt cô. Nó được gọi là aerophagia. Tuy nhiên không như vậy nhưng không phải là xấu. Tôi nghĩ rằng kể từ khi tiểu não của mình là nhỏ hơn so với bình thường, nó đóng góp vào các vấn đề thăng bằng. Nếu bạn va vào cô ấy, cô ấy vẫn còn có thể sẽ giảm một cách dễ dàng. Cô không tương tác tốt với bạn đồng trang lứa. Cô ấy có thể là alittle agressive vào các thời điểm (cắn, pinching loại công cụ). Tôi không chắc chắn nếu đó là màu đỏ nóng mái tóc của mình hoặc từ rượu bào thai hoặc DW. Tôi đã nghe nói một số trẻ em không có vấn đề hành vi. Tôi chắc chắn không nghĩ rằng rằng nó interfers. Tôi không nhận được cuộc gọi từ giáo viên mầm non của mình về nó. Giáo viên của cô đã nhìn thấy một số hành vi hung hăng, nhưng biết người cô ấy cần phải tránh xa. Nhìn chung cô ấy rất yêu thương vô cùng bướng bỉnh như tuổi nhất 3. Điều trị chỉ Abby bao giờ nhận được chuyên nghiệp là bài phát biểu. Tôi làm việc với rất nhiều cô kỹ năng vận động. Cô sẽ nhận được nó, nó chỉ đưa cô lâu hơn một chút. Cô luôn luôn có vẻ không đủ điều kiện cho các dịch vụ bởi vì cô ấy không hoàn toàn 2 độ lệch chuẩn. Hôm nay, cô ấy chạy, chơi trò chơi, làm cho câu chuyện cười, yêu trường, nói lên một cơn bão (có vốn từ vựng lớn), cho phép chúng tôi biết những gì cô ấy thích, không thích, vv Một lần nữa phải mất lâu hơn một chút như màu sắc học tập, chúng tôi phải đi qua nó và trên nó, nhưng khi nhấp chuột vào đó bộ nhớ lâu dài, cô ấy có nó. Cô biết hầu hết các màu sắc của cô ta bây giờ, có thể đếm đến 13, hiểu thêm những ý tưởng khái niệm. Chồng tôi và tôi ofter xem mỗi khác sau khi cô nói một cái gì đó thông minh và "cô ấy sẽ ổn thôi". Chúng tôi cảm thấy vào thời điểm này cô sẽ trở thành một cá nhân độc lập. Tôi vẫn còn lo lắng về những kỹ năng khó hơn khi cô lớn lên, nhưng đối với hầu hết các phần, cô cuối cùng bắt. Chúng tôi chỉ cần có kiên nhẫn với cô ấy. Tôi hy vọng thông tin này giúp. Tôi sẽ không thực hiện bất kỳ quyết định nhanh chóng vào sự nghiệp của bạn. Đôi khi, nó cũng có ích cho bạn để có chân trong cánh cửa ở trường để bạn có thể nhìn thấy những gì đang xảy ra và người ủng hộ cho con của bạn. Không ai sẽ làm nhiều cho con của bạn như bạn, nhưng những người của chúng tôi với giọng nói lớn thường được lắng nghe và thực hiện nhiều hơn nữa cho trẻ em của chúng tôi. Trung thực, có thể là con của bạn sẽ không cần bất kỳ dịch vụ và có thể hoạt động khá thường. Hãy liên lạc.