嗨，

我是一个母亲万里，2岁，诊断与丹迪沃克变异。 流动性是有限的军队爬行，并讲话包含了一些声音（还没有的话）。 我们已经做了一年左右的PT / OT /视频/语音治疗。 上周，我们把他带到加州圣拉斐尔，进行为期一周的密集教训在解剖学Baniel中心。 这是不同于任何其他治疗方法之前，我已经做了，真正通过运动学习的重点。 我想知道是否有任何其他的父母或从业经历过这种。 我只能说，万里小，却是深刻的，变化的。 虽然他不走，并说一个星期后，他正在经历什么，他的身体感觉和能够做的。 和什么礼物是。

米歇尔

三年前的今天，我的DTR和丈夫了，他们的小男婴迪伦将一个非常罕见的脑Malfomation丹迪沃克畸形出生的消息。 这个消息是令人咋舌。 今天迪伦是2 1/2和一个的真棒奇迹，真正从神的祝福。 我们最初被带领相信。 他走路，说话（一个ST ... ORM），饲料自我所有在一个非常典型的2岁。 它是一个巨大的挑战，所有的方式，但是，唉什么礼物！！ 所有DW父母及孩子，从来没有低估这些能力的儿童，他们是太神奇了！！ 到“花花公子Walker.org”感谢你的故事和支持！ 祝你好运ALL，愿上帝保佑！！

大家好。

我的女儿，Jayme与DW，是近3.5岁，仍然不能行走。 这一直是我的身体相当困难（具有携带和解除38磅kiddo）。 她是我们的学区和最近建议，我得到了我的车的残疾人车牌看她的老师在早期教育服务。 说实话，从来没有发生我这样做。 我还没有，她是个残疾人的心态，我想。 总之，寻找到后，我发现，Jayme比资格，因为没有任何超过一年半不走还孩子。 好消息是，它是那么容易得到。 我刚去部门的机动车辆，在我住在县城，下载表格，网上，把它带到了我的儿科医生签署，并去到DMV得到它。 这三年！ 坏消息是，我什至没有想过做早点！ 所以任何你妈妈在那里与DW孩子的身体延迟去得到你......你的背会感谢你！！

逗人

我已经结婚了一个美丽的妻子，她是怀孕8
几个月了。 医生告诉我们，孩子有它Walker畸形丹迪
可能是SEVER。

我想知道一些问题的答案，如：什么是
机会，孩子会死吗？ 如果他住，然后将他有一个正常的
生活呢？ 我可以分享我的医生和超声射线数字，我
妻子做了。

其实，孩子即将诞生，我真的很希望有人告诉我的选择和解释，我从美国射线。 请帮助我！

J

最好的问候，

马哈茂德·Elsayed

我被诊断丹迪 - 沃克综合征和脑积水5-1/2年前，在37岁年龄的成熟。 我有过，甚至没有任何症状，成长。 回首唯一真正的“症状”我曾经拥有过大的头。 我的祖母已经到我的毛衣肩缝缝拉链，让他们在我的头上！ 但是，有没有其他的发展问题，我去确诊。 我被抛出5年前，我的马，因为我不记得我的马的名字，或其实我是怀孕后，我们决定去ER和被检查出来。 急诊室医生冷静地递给我的X光及一个电​​话号码，并建议我做的后续咨询神经外科医生。 谘询顺利。 把我的步伐;站起来，坐下，摸你的鼻子，等诊断。 正如我过着这样我所有的生活，并没有adversly影响，我并不担心。 所以我也没有。

三年后，开始头痛。 “单刃刀刺向不断对疼痛规模6至9”头痛“。 在大多数情况下，我已经完全忘记了我的头，花花公子沃克。 真的，十分重视头痛？ 好吧，一段时间后，许多瓶以上的非处方止痛药后，我决定是时候打电话给我的初级保健医生。 她下令X射线和当她看到结果，她命令我到另一家医院和紧急MRI检查和咨询可能分流。

磁共振成像完成。 回到医院的第二天，以满足有关分流nerosurgeon，。 她已经审查我的电影和报道曾经被安装在任何10岁以上的人类，没有分流，更不用说40岁！ 她不认为我们应该从现在做起！ 我们要研究头痛的B计划。 她的一个评论后，我离开，我肯定坚持然而我。 她说，当她正在审查电影，准备为我们的咨询，她预计1 severly弱智病人被轧到她的办公室！ 我必须有scarey的X光！

所以，我目前的官方诊断是的枕Neuraligia（花式发言慢性头痛）由丹迪沃克cycst引起。 哦，对了，不要忘了脑积水。

因此，我们在规划乙对抗头痛。 手术是不是一种选择，囊肿已经具备，通过它连接到大脑的血管。 删除它会造成太多伤害到大脑。 此刻我的选择是药物。 它已经3年，我们药物3号。 我真的很喜欢目前，妥泰（＃2药物曲马多，不记得＃1）。 一些奇怪的，但是，宜居方的影响，最好的减肥！ 唯一的缺点是，我的身体似乎随着时间的推移，它的免疫力。 几个月前，我们已经翻了一番剂量。 毒品大约一个星期前停止工作。 我已经定于本周晚些时候紧急任命。 我不知道我们是否会再翻一番，或切换到一个全新的药物。

阅读本文（勇敢的​​灵魂！），如果有人有任何类似的经验，并可能给一些见解，有什么药或工作不救我的头痛（literally!）我将不胜感激任何意见。

感谢您的回馈。

大头黛咪！

我怀孕33个星期，在一所大学医院，丹迪Walker畸形的诊断时，我们的女儿。 五名医生走进房间，并告诉我们，为我们未出生的女儿的严峻预测。 他们谈到智力低下，严重发育迟缓，他们怀疑她有唐斯综合征（她不）。 我很惊讶时，5天后，她在我的手臂在NICU的完美。 她的诞生涉及2天ventilater，6周后，她收到了一个VP分流。 问她的未来时，神经外科医生简单地说：“我没有水晶球”。 焦急的母亲不放心。 从2个月左右的早期干预，参与照顾她。 她遇见了她所有的里程碑和时间在11个月出院。 她现在是13个月大。 她不走，但她游船周围持有的沙发上，和她的孩子推童车。 她有一个15字左右的词汇。 她从来没有人猜到，什么是普通和最感到震惊，当我提到她的诊断。 她是一个孩子从一年前的5名医生描述的相去甚远。 在她去年APPT CT显示塌了下来，她的心室到正常大小，囊肿已在她的大脑休息缩水。 这些都是医生，没想到发生的事情。 我想发表这给希望那些初诊。 事情真的可以变成好。 我们的女儿是一个强大的神和祈祷的结果。

我是新来这个网站。 我丈夫刚刚diagnoised丹迪Walker综合征。 我很担心，因为他有一个很难保持一份工作，不知道如果不。 医生没有为他做任何事情。 任何建议或帮助将是巨大的

如果theres任何人能帮助我理解，并取得有关此主题的更多知识，请帮我在这里。

意识到，二手烟是危险的每个人都可以找到文章的任何地方的地方，任何地方说，吸烟和花花公子学步车不应接受探视权的父亲认为，吸烟是罚款，并不需要做任何她theraputically