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Mrs.Kashich我女兒7歲，和她2歲的時候，她的MRI做，他們DWV診斷。 我很擔心，害怕，不知道會發生什麼。 之間出生6 MOS歲，我們注意到她坐起來和爬行延遲，所以我們進入早期的計劃，她開始接受她所有的治療，我很感激程序。當她得到了她的MRI做的DRS說，她可能無法走路或說話。 她證明DRS錯誤的，因為她幹什麼都和她的幼兒園老師不擔心關於她acedemicly的。 我為她感到驕傲。 3意見以Mrs.Kashich你必須登錄發表評論。 | |
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對於什麼是值得的，我被診斷出DWV型我在40年代後期。 我相信在我的情況DWV型是未成年人，大多沒有症狀，但我長大（誦讀困難和嚴重缺乏協調）的發展問題。 我已經非常接近入庫“特殊教育學校，但我的父母乾脆拒絕接受，我無法取得進展。 他們的工作，誘騙和坦率地說，有時強迫老師不斷挑戰我和通過蠻力實踐中，我學到了讀，寫和執行（我不再落在我的臉上平）。 我什至學會了滑冰幾年。 我現在在心理學和神經科學的大學講師。 我想教訓是永不放棄。 我想你最好的運氣，你的女兒。
感謝您分享您的故事！ 它給了我很大的希望。
我謹向的父母對待他們水務署署長的兒童，其他孩子一樣，努力與他們的孩子的限制，在家工作和開放治療師討論和建議。 作為PT，我曾在過去22年中，與神經系統的兒科患者，包括水務署署長的病人誰現在是13歲（第一次見到他的年齡6個月）。 他有一個嚴重DWS的形式，但已經學會了走路沒有適應的設備，在家中和社會上獨立。 他繼續治療的合作與協調等問題，但已經走過了漫長的道路，在辦公室進行地板/牆壁和其他硬表面上擊中他的頭部。 進展緩慢和治療方法不斷適應他的changing.maturing身體。 沒有什麼特別有關的待遇比其他家長和治療師一起工作，經常溝通和交換意見和關切。 這孩子不會與任何其他治療，即使在他的好日子。 找到一個充滿愛心的治療師能與你的孩子和溝通，並支持他/她，並沒有改變治療師和治療。 水務署署長患者的治療，往往會表現出小的進步，但往往連貫性，創造性和個性化的治療方法的創新工作更好地為病人。