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成功故事 三年前的今天，我的DTR和丈夫了，他們的小男嬰迪倫將一個非常罕見的腦Malfomation丹迪沃克畸形出生的消息。 這個消息是令人咋舌。 今天迪倫是2 1/2和一個的真棒奇蹟，真正從神的祝福。 我們最初被帶領相信。 他走路，說話（一個ST ... ORM），飼料自我所有在一個非常典型的2歲。 它是一個巨大的挑戰，所有的方式，但是，唉什麼禮物！！ 所有DW父母及孩子，從來沒有低估這些能力的兒童，他們是太神奇了！！ 到“花花公子Walker.org”感謝你的故事和支持！ 祝你好運ALL，願上帝保佑！！ 5評論成功故事你必須登錄發表評論。 | |
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我很高興聽到你的成功故事！ 我的孫女出生於Feb.22，2011年被診斷腦畸形。 她在6週的新生兒重症監護病房，終於來到了鼻飼管，氧氣和呼吸暫停監視器回家。 我只是想知道她的未來，如果有會的時候，她將不再需要餵食管和機器。 你的孫子出生後沒有任何問題嗎？
您好溫迪從你高興，它是如此漂亮，有人說話人已經通過這個了！！ 儘管所有這些類型疾病的孩子不同的進步，我總是有希望，我願意賭你的小孫女，將你每天驚喜！！ 起初緩慢的進展是，往往令人沮喪，但哦一種快樂的時候，他們讓那些一點微小的“babysteps”。 迪倫餵食管，而在NICU，但能來不回家，起初它只是一個剛剛拿到從順著他的小瓶子5毫升的鬥爭，和我的女兒抽母乳，他從來沒有能掌握乳房餵養。 他有很多很多的治療，但我說，他掌握爬行，走路和說話。 他已經1年左右，落後於運動技能，但正在迅速趕上來。
他也是幸運來沒有氧氣回家，但我願意打賭她會下車，太。 我不知道她住的地方，但這些孩子與PT，催產素，早期干預可以使您驚奇。 我願意保持與您聯繫，做你的Facebook？ （丹迪沃克聯盟是在facebook上）我們見過面，很多人通過他們的網站，並支持已經精彩。 或者我可以給你我 - 電子郵件，如果你想。 我的座右銘是永遠不會放棄，不管是多麼困難或不管什麼醫生說，因為這些孩子們amamzing，但它確實採取了很多工作，治療和愛（這是比較容易的部分）。
祝你好運，上帝保佑。
非常感謝您的鼓勵。 我有很大的希望和對上帝的信仰，他將繼續醫治我們的甜蜜西瑞，我不得不提醒自己這是在他的時間不是我的！ 她做得很好，雖然她有她被越來越多的跨越式發展的機器。 她居然開始嘗試推出從她回到她的肚子，但只到她的身邊，到目前為止。 我們真的很希望能盡快得到她的餵食管，但她也有一個小的約9個月時，她將被修復腭裂，所以它可能需要更長的時間比我們所希望的，但我們會繼續祈禱。 我對Faceboook，我會檢查出的丹迪沃克頁。 我們住在弗吉尼亞州和西瑞在早期干預和物理治療方案是在這裡，他們是真正的祝福！ 它是如此漂亮，跟你說話，我會給你我的電子郵件，使我們可以保持聯繫。 carter5.2 @ netzero.net
我的孫子是3和1/2歲，並有DWV型。 他被診斷為1歲，並已接受治療，因為。 加時賽，PT上的講話。 他正在進展緩慢。 他仍然無法自行走路或站立。 他能站在這裡，如果我們握住他的手。 他是很搖晃，由於他的平衡，這是相當關閉。 他也有坐綁在任何時候，如果他是站在我們要他旁邊，所以他不屬於他的平衡和身體晃動。 他確實有能力阻止自己跌倒。 有沒有人可以給我一些意見，以期望的道路。 我的女兒正在做一切她可以，但我讀了所有關於這些走路的孩子的故事，不知如果在事實上，它可能是花花公子沃克認為，我的孫子以外的東西。 任何反饋意見，將不勝感激。 我的電子郵件地址是： bevsarro@optonline.net謝謝。
我認為所有的人在不同層面與挑戰的進展，也許你的小孫子，只是有比別人更多的電機問題。 我知道它可以是多麼令人沮喪，但從來沒有放棄，進展很慢！！ 治療是最好的道路，這是驚人的，他們如何能教這些孩子，並教父母做什麼來幫助。 我已閱讀對Facebook的故事，他們的孩子（或孫女），運動技能有很大的困難，所以我並不想展開翅膀獨自，但遐肯定喜歡的感覺吧！！ 告訴你的女兒掛在那裡！ （不容易，但這樣做！）這些孩子到了每一個小小的里程碑，是美妙的，但有時只是沒有足夠常來！ 您的E-mail，我把我的地址，讓我張貼有別人交談，它是那麼好！！
上帝保佑