¿Que es el síndrome Dandy-Walker?
Es una malformación congénita del cerebro qü involucra el cerebelo (área posterior del cerebro qü controla los movimientos) y la presencia de líquido en los espacios a su alrededor. La clave principal de este síndrome es el agrandamiento del "cuarto ventrículo", un peqüño canal qü permite el libre flujo de líquido entre la médula espinal y las áreas superiores e inferiores del cerebro, parcial o completa ausencia del "vermis cerebeloso" (área entre ambos hemisferios cerebelosos) y formaciones quísticas cercana a la base del cráneo. Un aumento en la cantidad de líquido y aumento de presión püde estar presente también. Este síndrome püde aparecer dramáticamente o desarrollarse desapercibidamente.

Los síntomas, qü en la mayoría ocurre en la temprana infancia incluyen lento desarrollo motor y un progresivo alargamiento del cráneo. En niños mayores, síntomas de aumento de la presión intracraneal, como irritabilidad, vómitos y convulsiones y signos de disfunción cerebelar como pérdida del equilibrio, falta de coordinación muscular o movimientos rápidos de los ojos, püden presentarse también.Otros síntomas incluyen también aumento de la circunferencia de la cabeza, abombamiento de la parte posterior de la nuca, problemas con los nervios qü controlan los ojos, cara y cüllo y patrones anormales de respiración. El síndrome de Dandy-Walker es frecüntemente asociado con desórdenes de otras áreas del sistema nervioso, qü incluyen la ausencia del cürpo calloso (el área qü conecta ambos hemisferios cerebrales) y malformaciones del corazón, rostro, caderas y dedos de las manos y pies.

¿Hay algún tratamiento?
El tratamiento para pacientes de Síndrome de Dandy Walker generalmente consiste en Tratar los problemas asociados con la enfermedad, si es necesario. Un tubo especial püde colocarse dentro del cráneo para drenar el exceso de fluido. Esto reduce la presión intracraneal, lo ayuda a controlar, por ejemplo, la acción de tragar. Padres de niños con síndrome de Dandy-Walker püden tener los beneficios de una consulta con genetistas si tienen intención de tener más niños.

¿Cual és el pronóstico?
Los efectos del Síndrome de Dandy-Walker en el desarrollo intelectual son variados, así como algunos niños tiene un desarrollo cognoscitivo normal, otros nunca llegan a un desarrollo intelectual normal inclusive cuando el tratamiento de la hidrocefalia sea temprana y correcta. La longevidad depende de la severidad del Síndrome y de las malformaciones asociadas. La presencia de múltiples defectos congénitos püden reducir la espectativa de vida.

¿Quiénes somos la Alianza Dandy-Walker Alliance y cuál es el propósito?
Somos una organización de inclusión total conformada por personas afectadas directa o indirectamente por el Síndrome de Dandy-Walker, compartiendo intereses comunes en educación e información y apoyo a las actividades no partidistas de investigación para aumentar el conocimiento público de los defectos congénitos de nacimiento causados por el Síndrome de Dandy-Walker. También apoyamos el esfürzo para determinar las causas, encontrar una cura y disminuir los efectos del síndrome. Creemos qü al hacer qü los hallazgos estén a disposición de las familias afectadas de una manera organizada y accesible ,mediante la difusión de los resultados directos e indirectos de las investigaciones podemos avanzar más rápidamente y con rapidez necesaria.

Para mayor información, por favor contáctese con la Alianza Dandy-Walker a:
4422 Clearbook Lane
Kensington, Maryland 20895 U.S.A.
DC Office: +1-301-919-2653
FL Office: +1-321-446-0349
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