Was ist Dandy-Walker-Syndrom?
Dandy-Walker-Syndrom ist eine angeborene Fehlbildung des Gehirns mit dem Kleinhirn (ein Bereich auf der Rückseite des Gehirns, dass die Kontrollen Bewegung) und die Flüssigkeit gefüllten Raum um es herum. Die Hauptmerkmale dieses Syndroms sind eine Erweiterung der Hirnventrikel (ein kleiner Kanal, mit dem Flüssigkeit fließt frei zwischen den oberen und unteren Bereichen des Gehirns und des Rückenmarks), eine teilweise oder vollständige Abwesenheit des Kleinhirn vermis (das Gebiet zwischen die beiden Hemisphären Kleinhirn), Bildung und Zyste in der Nähe der inneren Schädelbasis. Eine Erhöhung der Größe der Räume umgebenden Flüssigkeit des Gehirns sowie eine Erhöhung des Drucks können auch vorhanden sein. Das Syndrom kann dramatisch oder unbemerkt entwickeln. Symptome, die häufig auftreten, in der frühen Kindheit, auch langsame motorische Entwicklung und die schrittweise Erweiterung der Schädel. Bei älteren Kindern, die Symptome einer erhöhten intrakraniellen Druck wie Reizbarkeit, Erbrechen und Krämpfe, und Anzeichen für eine zerebelläre Dysfunktion wie Unsicherheit, fehlende Muskelkoordination, oder ruckartige Bewegungen der Augen auftreten. Andere Symptome sind Kopf-Umfang erhöht, prall auf der Rückseite des Schädels, Probleme mit den Nerven, dass eine Kontrolle der Augen, Gesicht und Hals, abnormale Atmung und Mustern. Dandy-Walker-Syndrom wird häufig im Zusammenhang mit Erkrankungen anderer Bereiche des zentralen Nervensystems einschließlich der Abwesenheit des Corpus callosum (die Verbindung zwischen den beiden Gehirnhälften, und Fehlbildungen des Herzens, Gesicht, Gliedmaßen, Fingern und Zehen.

Gibt es eine Behandlung?
Die Behandlung für Menschen mit Dandy-Walker-Syndrom im Allgemeinen aus der Behandlung der damit verbundenen Probleme, falls nötig. Ein spezielles Rohr zu abtropfen überschüssige Flüssigkeit gebracht werden dürfen innerhalb des Schädels. Dadurch wird intrakraniale Druck und Kontrolle Schwellungen helfen. Eltern von Kindern mit Dandy Walker-Syndrom zugute kommen kann eine genetische Beratung, wenn sie beabsichtigen, mehr Kinder hätten.

Was ist die Prognose?
Die Wirkung von Dandy-Walker-Syndrom über das geistige Entwicklung ist variabel, wobei einige Kinder mit normalen Wahrnehmung und andere niemals erreichen normalen geistigen Entwicklung, auch wenn die Hydrozephalus behandelt wird frühzeitig und korrekt. Langlebigkeit, hängt von der Schwere des Syndroms und der damit verbundenen Fehlbildungen. Die Anwesenheit von mehreren angeborenen Fehler Lebensdauer verkürzen.

Was die Forschung getan wird?
Das Nationale Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall in den Vereinigten Staaten von Amerika betreibt und unterstützt eine Vielzahl von Studien, erforschen die komplexen Mechanismen der normalen Entwicklung des Gehirns. Die gewonnenen Erkenntnisse aus diesen grundlegenden Studien liefert die Basis für das Verständnis abnorme Entwicklung des Gehirns und bietet Hoffnung für neue Wege zur Behandlung und Verhütung von Entwicklungsstörungen des Gehirns Erkrankungen wie Dandy-Walker-Syndrom.

Wer ist der Dandy-Walker-Allianz und was ist der Sinn?
Wir sind ein All-inclusive-Organisation bestehend aus Personen direkt und indirekt betroffen von Dandy-Walker-Sharing ein kollektives Interesse an Bildungs-, Informations-Aktivitäten und die Unterstützung nicht-parteilichen Forschung zur Steigerung der öffentlichkeit über die Geburt angeborener Defekt Dandy-Walker. Wir unterstützen auch alle Anstrengungen bei der Ermittlung der Ursache (n), finden die Heilung und zur Verbesserung der Auswirkungen der Dandy-Walker. Wir glauben, dass durch die Erkenntnisse zur Verfügung zu betroffenen Familien in einer organisierten und leicht zugängliche Weise und durch die Verbreitung der direkten und indirekten Ergebnisse der translationalen Forschung, können wir schneller bewegen Sie die Ergebnisse von der Bank auf dem Nachttisch auf eine rasche Weise.

Quelle: National Institute of Neurological Disorders und Schlaganfall, 2008.