ダンディ-ウォーカー症候群は何ですか？
ダンディ-ウォーカー症候群は、脳の先天性奇形にかかわる小脳（の領域は、先頭の動きをコントロールする脳の）と流体の周りの部分に記入してください。この症候群の主な特徴は、第4脳室の拡大（小さなチャンネルを自由に流通することができる流体の間の上側と下側の領域は、脳と脊髄）は、部分的または完全に不在の小脳虫部（その地域の間に2つの小脳半球） 、および嚢胞形成頭蓋底付近の内部です。を増加させるスペースのサイズは、流体脳の周囲の圧力を増加させるだけでなく提示されることもあります。症候群が表示される、または開発を劇的に気付かれていない。症状は、乳児期早期に起こるていることが多い、含まれてゆっくりとモーターの開発と、どくろの拡大を進行します。年長児に、頭蓋内圧の上昇などの症状を過敏性、嘔吐、と痙攣、小脳の機能不全との兆候などの不安定、筋肉の調整不足か、または目のぎくしゃくした動きを発生することがあります。他の症状として頭囲の増加、膨隆は、後ろにどくろ、問題が発生を制御する神経を目の、顔と首、および異常呼吸パターンを使用します。ダンディ-ウォーカー症候群の疾患が頻繁に関連付けられて中枢神経系の他の部分を含め、脳梁の欠如（ 2つの大脳半球の間の領域に接続し、心臓奇形、顔、手足、手足の指です。

治療法はありますかですか？
治療のために個人ダンディ-ウォーカー症候群の治療には通常、関連する問題が発生、必要に応じています。排水管をオフに特別余分な水分があります頭蓋内に置かれる。これにより、頭蓋内圧を下げると腫れヘルプコントロールします。子どもたちの親の恩恵を受けるダンディーウォーカー症候群遺伝カウンセリングすれば5月にはより多くの子供たちつもりです。

予後は何ですか？
ダンディ-ウォーカー症候群の効果を知的開発は、変数を、いくつかの子供たちが正常な認知およびその他の知的決して正常な発展を達成時にも水頭症は早期治療を受けるとされていません。長寿の重症度に依存して、奇形症候群および関連付けられた。 5月の複数の先天性の欠陥が存在する寿命を短くします。

どのような調査が行われたですか？
国立神経疾患や脳卒中のは、アメリカ合衆国を行うとサポートを提供する広範な研究を探る正常な脳の発達の複雑なメカニズムです。これらの基本的な研究で得た知識の基礎を理解するには、異常な脳の発達とオファーを治療する新しい方法を期待すると脳の発達障害を防ぐ-などのダンディーウォーカー症候群です。

ダンディ-ウォーカーは、どのような同盟との目的ですか？
我々はすべて込みの組織構成する個人の直接または間接的影響を受けてダンディ-ウォーカーを共有する集団に関心を教育、情報活動や研究支援無党派の国民意識を高めるとともに、先天性先天性欠損症ダンディ-ウォーカーです。私たちもサポートさの原因を決定するためあらゆる努力をする（秒） 、見つけるの影響を改善する治療法とダンディ-ウォーカーです。調査結果をメーカーと考えての準備をして利用できるようにご家族影響を受けるとの直接のアクセス方法と、間接的普及と並進の研究成果を迅速に移動することの他に、枕元のベンチからの検索結果は、迅速な方法です。

ソース：国立研究所の神経疾患や脳卒中、 2008 。