Что такое синдром Денди-Уокера?
Синдром Денди-Уокера представляет собой нарушение работы головного мозга, включая мозжечок (а также область позади мозга, которая отвечает за движения), а также пространства вокруг него, заполненные жидкостью. Главными признаками данного синдрома является увеличение четвертого желудочка головного мозга (маленького канала, который позволяет жидкости перетекать между верхними и нижними отделами головного мозга и позвоночника, частичное или полное отсутствие мозжечкового червя), а также формирование кисты в области внутреннего основания черепа. Также может наблюдаться увеличение ликворных пространств, окружающих головной мозг, а также увеличение давления. Развитие синдрома может выражаться в четко выраженной форме или протекать в скрытой форме. Симптомы, которые часто проявляются в раннем детстве, включают медленное развитие моторики, а также прогрессивное увеличение черепа. В более поздние периоды у детей могут проявляться такие симптомы внутричерепного давления как раздражительность, рвота и конвульсии, а также такие симптомы расстройства мозжечка, как неустойчивость, недостаток мышечной координации или судорожные движения глаз. Среди иных симптомов могут быть упомянуты увеличенная окружность головы, выпуклость на задней стороне черепа, проблемы с нервами, контролирующими движение глаз, лица и шеи, а также расстройства характера дыхания. Синдром Денди-Уокера зачастую ассоциируется с расстройствами других сфер центральной нервной системы, включая отсутствие мозолистого тела (соединительное пространство между двумя полушариями головного мозга), а также аномалии в развитии сердца, лица, конечностей, пальцев рук и ног.

Существует ли лечение данной болезни?
Лечение больных, страдающих синдромом Денди-Уокера, обычно состоит из лечения связанных с болезнью проблем при наличии необходимости. Для отвода избыточной жидкости из мозга внутрь черепа может быть введена специальная трубка. Таким способом возможно снизить внутричерепное давление и уменьшить опухоль. Консультирование по вопросам наследственности может помочь родителям, детей которых страдающих синдромом Денди-Уокера, в случае, если они планируют завести других детей.

Каков прогноз в отношении синдрома Денди-Уокера?
Влияние синдрома Денди-Уокера на интеллектуальное развитие различно. Одни дети демонстрируют нормальное когнитивное развитие, в то время как другие дети никогда не достигают нормального интеллектуального развития даже когда гидроцефалия лечится правильно и на ранней стадии. Срок протекания болезни зависит от тяжести синдрома и расстройствами, связанными с болезнью.

Что представляет собой Объединение Денди-Уокера и каковы его цели?
Мы являемся комплексной организацией, состоящей из лиц, напрямую или опосредованно связанных с синдромом Денди-Уокера, и разделяющих коллективные интересы в отношении проведения образовательной и информационной деятельности, оказании поддержки непредубеждённых исследований с целью повышения осведомленности общества про врожденный характер синдрома Денди-Уокера. Наша организация также поддерживает всяческие попытки определения причины (причин) возникновения болезни, поиске способов лечения, а также смягчения последствий действия синдрома. Мы считаем, что путем организованного и доступного предоставления результатов исследований семьям, члены которых подвержены данной болезни, а также распространении прямых и непрямых результатов международных исследований, мы сможем быстрее применить знания, полученные в исследовательской лаборатории на практике.

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обращайтесь в Объединение Денди-Уокера, Инк., по адресу:
Клеарбрук Лейн, 4422
г.Кенсингтон, штат Мериленд, 20895
Офис в округе Колумбия: +1 301 919 2653
Офис в штате Флорида: +1 321 446 0349
Адрес электронной почты: submission@dandy-walker.org